Cтраница 1
Выделение меркаптанов из нефтяных дестиллатов производится обработкой указанных дестиллатов раствором едкого натрия. [1]
Отсутствие выделения меркаптана и других продуктов под влиянием щелочей нисколько не противоречит взгляду на тела: NH2 ( C2H5) 2Br 2CSN2H4, NH ( C2H5) 3Br - 3CSN2H4, N ( C2H5) 4Br 2CSN2H4, как на соле-образные соединения амидинмеркаптидов замещенных аммониев. При таком строении не имеется непосредственной связи серы с алкильноп группой, следовательно, нет условий для образования меркаптана как первичного продукта разложения вещества. [2]
Институтом разработан процесс выделения меркаптанов из нефтяным дистиллятов 180 - 300 методом метанольно-щелочной экстракции. Процесс основан ( как и очистка бензинов от сероводорода и другим кислых соединений) на взаимодействии меркаптанов со щелочью. Этот процесс, в отличие от известных процессов димеркапта-низац -: нефтяных дистиллятов, ориентирован не на глубокое извлечение меркаптанов, как в случае очистки, а на получение меркаптанов, имеющих перспективу применения в народном хозяйстве. [3]
На этом свойстве основано выделение меркаптанов из нефтяных фракций. Однако с увеличением молекулярной массы меркаптанов возрастает склонность меркаптидов к гидролизу и выделение меркаптанов становится затруднительным. Предполагают, что отсутствие в нефти высокомолекулярных меркаптанов можно отчасти объяснить трудностью их выделения. [4]
Метод применим только для выделения меркаптанов сравнительно малого молекулярного веса, содержащихся в сернистых соединениях бензиновых фракций. [5]
Анисоняном с сотрудниками разработана технология выделения меркаптанов. [6]
Термостабильность сераорганических соединений в нефтях. [7] |
Для нефтей, в которых наблюдалось выделение меркаптанов при комнатной температуре, была предпринята попытка удалять их посредством продувания нефти азотом, предварительно очищенным от кислорода. [8]
Результаты выделения тиолов бкстракиией щелочно-спиртовым раствором. [9] |
Чтобы найти наиболее эффективный солютайзер для выделения меркаптанов, нами были испытаны м - и n - крезолы, фенол, трикрезол, этиловый и метиловый спирт. [10]
При нагревании нефтей в первую очередь начинается выделение меркаптанов, а затем сероводорода. При высоких температурах преобладает выделение сероводорода. [11]
Активированные угли и цеолиты используются для адсорбции выделения меркаптанов. [12]
При замещении всех четырех атомов водорода тиомочевины углеводородными группами выделение меркаптана становится невозможным. При таких условиях получаются весьма стойкие вещества, которые могут даже перегоняться без разложения. [13]
На основании лабораторных исследований рекомендованы мероприятия по борьбе с выделением меркаптанов на Лабин-ской площади. [14]