Cтраница 4
Выделенные 21 г N-фе-нил - 5-метилизотиурониевой соли растворяли в 60 мл абсолютного спирта и прибавляли 15 г дипропиламина. Полученную смесь кипятили на водяной бане до прекращения выделения меркаптана - 12 часов), после чего реакционную массу растворяли в горячей воде. [46]
Меркаптаны ароматического строения ( тиофенолы) обладают сравнительно более сильно выраженным кислотным характером, чем алифатические. Однако, имея более высокую температуру кипения, они сосредоточиваются соответственно в вышекипящих дистиллятах. Обработка таких дистиллятов щелочью затруднена образованием устойчивых эмульсий и плохо расслаивающихся смесей очищаемой фракции с экстрагентом. На гидролизе меркаптидов основана регенерация раствора отработанной щелочи отпаркой и выделением связанных меркаптанов. Удаление меркаптанов может быть также достигнуто обработкой фракции металлическим натрием при 200 С. [47]
Элементарная сера в нефтях Волгоградской области нами не обнаружена. Меркаптанная сера содержится только в 5 нефтях в количествах от 1 85 до 35 70 отн. При определении порога термостабильности сераорганических соединений из этой нефти уже при комнатной температуре начинается выделение меркаптанов. [48]
Термостабильность сераорганических соединений в нефтях. [49] |
Для нефтей, в которых наблюдалось выделение меркаптанов при комнатной температуре, была предпринята попытка удалять их посредством продувания нефти азотом, предварительно очищенным от кислорода. Видимо, меркаптаны, содержащиеся в нефти, находятся в равновесии с более сложными сернистыми соединениями, которые способны уже при обычной температуре разлагаться. При продувании азотом в результате удаления меркаптанов это равновесие нарушается, что приводит к разложению этих сложных соединений, распад которых в свою очередь сопровождается выделением меркаптанов. [50]