Выделение - меркаптан - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Молоко вдвойне смешней, если после огурцов. Законы Мерфи (еще...)

Выделение - меркаптан

Cтраница 2


Замечено, что изменение группового состава сераорганических соединений нефтей начинается до выделения меркаптанов и сероводорода с продуктами отдувки, следовательно, таковое не может служить истинным критерием в оценке термостабильности.  [16]

17 Результаты исследования термостабильности сераорганических соединений марковской нефти осинского горизонта.| Результаты исследования термостабильности сераорганических соединений арланской товарной нефти с введенной элементарной серой. [17]

Замечено, что изменение группового состава сераорганических соединений нефтей начинается до выделения меркаптанов и сероводорода с продуктами отдувки, следовательно, таковое не может служить истинным критерием в оценке термостабильности.  [18]

Сульфенамиды, содержащие, как известно, меркаптан и основание в молярном соотношении 1: 1, по истечении индукционного периода также проявляют значительное ускоряющее действие вследствие выделения меркаптана и основания.  [19]

При действии же меркаптана на 3 - [ Pt ( NH3) 2Cl2 ] образуется соединение того же состава, гораздо более устойчивое в смысле прочности связи аммиака, но легко разлагающееся соляной кислотой с выделением меркаптана, причем образуется исходный [ i-изомер.  [20]

По первому из этих способов ( а) метилэтилтритиокарбонат ( который может быть получен метилированием этилтиокарбоната калия, синтезируемого из этшшеркаптана, гидроокиси калия и сероуглерода) смешивают с диамином и нагревают в атмосфере азота при 90 - 150, что сопровождается выделением меркаптанов.  [21]

Для выделения меркаптанов из бензинового дистиллята был использован двукратный избыток аминоэпоксида натрия по отношению к содержащейся в дистилляте меркаптанной сере. С целью выделения меркаптанов без примеси кислородорганических соединений дистиллят предварительно обрабатывался последовательно 10 % - ной NajCOj и 10 % - ной NaOH.  [22]

Для выделения меркаптанов взято 25л дистиллята 190 - 360 С оренбургской нефти.  [23]

Наиболее легко, по-видимому, эти реакции протекают в тех случаях, когда Y-алкилтиогруппа. Однако выделение меркаптанов, сопутствующее этой реакции, вынуждает исследователей изыскивать альтернативные методы.  [24]

Установлено, что радикалы биссульфидов ( XXIV-XXX) являются разветвленными первичными алкилами. При выделении меркаптанов из дистиллятов спиртово-щелоч-ной экстракцией сохраняются, очевидно, более устойчивые первичные и вторичные меркаптаны. Спиртово-щелочной экстракцией выделяют 60 - 65 % меркаптанов от всего количества содержащихся в дистиллятах 150 - 350 при одновременной глубокой очистке дистиллятов от меркгптанной серы. Очевидно, 30 - 35 % меркаптанов ( менее устойчивых в щелочной среде) превращается в растворимые в спиртово-щелочном слое продукты окисления. Строение этой части меркаптанов, содержащихся в дистиллятах 150 - 350е, предстоит установить другими способами. Часть меркаптанов ( 5 - 10 %) теряется при получении из них биссульфидов.  [25]

Эти реакции - используются для выделения меркаптанов из легких и средних нефтяных фракций.  [26]

Меркаптаны выделены щелочной экстракцией из дистиллятов 200 - 300 С ишимбайской нефти. Следует отметить, что при выделении меркаптанов наблюдаются их значительные потери, особенно для тяжелых дистиллятов. Сочетанием химических и аналитических методов Дагмена [61], Кольтгофа [57] и Шеппарда [62] в работе [54] установлено, что концентраты меркаптанов состоят из третичных и циклических структур.  [27]

Испытание, проведенное в филиале ВНИИСК ( г. Воронеж), опытной партии дивинилстирольного каучука, полученной НИИМСК ( г. Ярославль) с применением природных меркаптанов ( из ишимбайских нефтей) как регуляторов полимеризации, показало их практическую равноценность по основным показателям импортному грет-додецилмеркаптану. Составлено задание на проектирование опытно-промышленной установки для выделения меркаптанов из керосинового дистиллята высокосернистых нефтей ( Институт органической химии Башкирского государственного университета им.  [28]

Этиловый и метиловый эфиры тиокарбанилида Ратке и Билля отвечают трехзамещенным изотиомочевинам. Существование одного незамещенного атома водорода дает возможность для выделения меркаптана R SH и обусловливает, таким образом, сравнительно малую устойчивость этих соединений при нагревании и под влиянием различных реагентов.  [29]

Полученное вещество содержит серу и заключает следы хлора и азота. Выше мы видели, что легкое разложение с выделением меркаптанов составляет одно из характерных свойств изотиомочевин, содержащих алкильную группу в связи с серой.  [30]



Страницы:      1    2    3    4