Выделение - меркаптан
Cтраница 3
 |
Схема процесса мерокс-демеркаптани-зация. [31] |
Низкомолекулярные меркаптаны образуют растворимые в водной фазе меркаптиды и выводятся, таким образом, из углеводородной фазы. Щелочной раствор меркапти-дов направляют затем на регенерацию шелочи и выделение меркаптанов. [32]
В укрупненном масштабе подтверждены лабораторные данные [1, 2] о возможности замены синтетического третичного додецилмеркаптана меркаптанами, выделяемыми из керосиновых дистиллятов нефтей. По-видимому, можно считать достаточно обоснованной необходимость форсировать разработку процесса выделения меркаптанов из нефтяных дистиллятов и внедрение их в промышленность синтетического каучука. [33]
На этом свойстве основано выделение меркаптанов из нефтяных фракций. Однако с увеличением молекулярной массы меркаптанов возрастает склонность меркаптидов к гидролизу и выделение меркаптанов становится затруднительным. Предполагают, что отсутствие в нефти высокомолекулярных меркаптанов можно отчасти объяснить трудностью их выделения. [34]
Описана методика анализа летучих мер - каптанов С - С. Проба вводится в виде Смеси меркаптидов ртути, которые разлага - ются под действием толуол-3 4-дитиола, с выделением меркаптанов. [35]
В круглодонную колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой с ртутным затвором, обратным холодильником, верхний конец которого соединен с промывной склянкой, наполненной 20 % - ным раствором едкого натра, помещают 700 г ( 4 7 М) грег-бутил - З - метилтиокар-боната и 260 г ( 5 2 М) гидразин-гидрата. Нагревают при перемешивании в течение 7 часов при температуре бани вначале 80 - 90, а затем-105 - 110, Выделение меркаптана вначале бурное к концу этого времени прекращается. [36]
Тионафтола в катализате найдено не было. Получить децилмеркаптан с лучшими константами не удалось, так как присутствие в катализате легко летучего нафталина, который перегоняется в следующей за децил-меркаптаном фракции, чрезвычайно затрудняет выделение чистого меркаптана. [37]
Для выделения меркаптанов из бензинового дистиллята был использован двукратный избыток аминоэпоксида натрия по отношению к содержащейся в дистилляте меркаптанной сере. С целью выделения меркаптанов без примеси кислородорганических соединений дистиллят предварительно обрабатывался последовательно 10 % - ной NajCOj и 10 % - ной NaOH. [38]
Температуру, выше которой начинается разложение сернистых соединений конденсата, принято называть порогом термостабильности. Порог термостабильности конденсатов служит дополнительной характеристикой, необходимой для выбора режима переработки сернистых конденсатов и использования продуктов их переработки. При нагревании сернистых конденсатов сначала происходит выделение меркаптанов, а затем сероводорода. При высоких температурах преобладает выделение сероводорода. [39]
Перемешивание производят на открытом воздухе или в эффективно действующем вытяжном шкафу, так как во время реакции выделяются большие количества метилмеркаптана. Если реакцию проводят в меньшем масштабе, в 12 - или 22-литровых колбах, применяя соответственно меньшие количества исходных веществ, то выделяющийся метилмеркаптан можно улавливать холодным раствором едкого натра и, при желании, выделять обратно. Раствор перемешивают до тех пор, пока не прекратится выделение меркаптана, а затем, чтобы полностью освободить раствор от меркаптана, несколько литров воды отгоняют в вакууме. Оставшуюся жидкость охлаждают в большом сосуде, и выпавший осадок кристаллического сернокислого натрия отфильтровывают, промывают ледяной водой и отбрасывают. Фильтрат нагревают до 20 - 25 и прибавляют к нему 25 мл ледяной уксусной кислоты, а затем 4 кг бикарбоната натрия; раствор энергично перемешивают в течение 5 мин. Сернокислый гидразин можно выделить обратно из конечного фильтрата, если последний сильно подкислить серной кислотой и дать ему охладиться. [40]
Меркаптаны будут описаны подробно в главе, посвященной серусодер-жащим органическим соединениям. Название меркаптаны произошло от латинских слов corpus mercurio aptiim, что значит по-русски - вещество, имеющее сродство к ртути. В этом названии отражается склонность меркаптанов жадно соединяться с ртутью, чем пользуются для выделения меркаптанов из соединений с другими веществами. [41]
Меркаптаны будут описаны подробно в главе, посвященной серусодержа-шим органическим соединениям. Название меркаптаны произошло от латинских слов corpus mercuric aptum, что значит по-русски - вещество, имеющее сродство к ртути. В этом названии отражается склонность меркаптанов жадно соединяться с ртутью, чем пользуются для выделения меркаптанов из соединений с другими веществами. [42]
Многие крекинг-бензины, содержащие 0 04 - 0 05 % меркаптановой серы, в особенности с низким концом кипения, могут быть освобождены от меркаптанов этим способом. По данным Жаброва растворимость меркаптана ( не нейтрализованного) в водной фазе имеет первостепенное значение для выделения меркаптанов растворами каустика. Не нейтрализованный меркаптан высаливается едким натром. Ускорители растворения увеличивают растворимость не нейтрализованного меркаптана в водной фазе и препятствуют высаливающему действию едкого натра. Этот метод применяется в настоящее время в промышленном масштабе. [43]
Я хотел бы сказать еще несколько слов о некоторых путях использования сера-органических веществ. Здесь ничего не говорилось о цветной металлургии, которая применяет для флотации сульфидов в основном меркаптаны и целый ряд других производных. Меркаптанов не хватает, поэтому их приходится заменять всякого рода кислородными производными. Следовательно, задача выделения меркаптанов, с целью их последующего использования в цветной металлургии, является актуальной. Кроме того, там применяются вспениватели и целый ряд других продуктов различного происхождения ( например, сосновое масло в качестве вспенивателя), которые также могут быть заменены сера-органическими соединениями, обладающими такими же свойствами. [44]
В воде нерастворим, растворяется в большинстве органических растворителей. При нагревании разлагается с выделением меркаптана и сульфиновой кислоты; процесс разложения ускоряется в кислой и щелочной средах. [45]
Страницы: 1 2 3 4