Cтраница 1
Дифторамин подобно хлордифторамину легко превращается в тетрафторгидразин. [1]
Дифторамин превращается на 87 % при пропускании через слой фтористого рубидия при 120 С. [2]
Дифторамин при комнатной температуре представляет собой бесцветный газ. [3]
Дифторамин поглощает в области выше 2400 А. Как показали Я кокс и Миллиган [74], после облучения дифторамина светом с К - 2400 - г - 2500 А обнаруживается быстро исчезающее поглощение в области 3950 - 5000 А. [4]
Дифторамин NF2H, стандартный изобарный потенциал образования которого отрицателен, также термодинамически стабилен и не разлагается на элементы вплоть до температур - 500 К, когда AGr становится равным нулю. [5]
Дифторамин весьма легко взрывается, причем это его свойство находится в большой зависимости от агрегатного состояния вещества. Особенно способен к самопроизвольному взрыву твердый дифторамин. [6]
Дифторамин иногда имеет склонность к чрезвычайно сильныл взрывам. Это может касаться также ловушек в вакуумной системе, если ош - отогреваются или в них попал воздух. [7]
Дифторамин NF4H является одним из наиболее интересных представителей класса фторидов азота в силу многообразия своих химических превращений. [8]
Дифторамин растворяется в воде, обнаруживая при температурах ниже - 23 С признаки образования аддукта. [9]
Дифторамин представляется наиболее подходящим реагентом для синтеза моно ( дифторамшю) - и геминальных бис ( дифторами-но) - производных различных классов соединений. Однако вследствие низкой основности дифторамина ( дифтораммониевые соли минеральных кислот не существуют [108, 343, 344]) требуются более мощные алкилирующие агенты. [10]
Дифторамин способен превращаться в хлордифтор-амин при действии хлорирующих реагентов. Представляет интерес тот факт, что в присутствии хлора не образуется дифтордиазин. По-видимому, фторид калия, ослабляя связь N - Н, делает ее более реак-ционноспособной. [11]
Поскольку дифторамин, по-видимому, является слабым нуклеофильным агентом, дифторами-нирование зависит от карбониевого катиона. При малой стабильности и малой концентрации карбониевого катиона реакция может практически не иметь места; при большой химической активности катиона может преобладать его взаимодействие с растворителем или исходным органическим реагентом. [12]
Поэтому дифторамин как дифтораминирующий реагент дополняет тетрафторгидразин и хлордифтор-амин и дает возможность синтезировать такие дифтор-аминопроизводные, которые не могут быть получены с помощью других дифтораминирующих реагентов. [13]
Присоединение дифторамина к карбониевым катионам представляет собой весьма общую реакцию. Реакция исследована применительно к многочисленным объектам. [14]
Генератор дифторамина состоит из трехгорлой колбы, снабженной капельной воронкой, барботером для азота, магнитной мешалкой и обратным водяным холодильником, соединенным последовательно через ловушку ( О ЧС) и U-образную трубку, наполненную сульфатом кальция, с реакционной колбой. Постоянно пропускают через систему азот. В генератор загружают водный раствор 1 1-дифтормочевины ( см. синтез выше) и из капельной воронки добавляют конц. [15]