Cтраница 4
Уорд и др. [238] предложили механизм восстановления дифторамина. [46]
В патенте Лоутона [246] описаны также реакции дифторамина с хлористым водородом, приводящие к синтезу хлордифторамина. [47]
Как показано в работах [340-342], стадия выделения дифторамина из растворов необходима. Это затрудняет практическое применение метода получения тетрафторгидразина из дифторамина. [48]
От двуокиси углерода можно избавиться путем конденсации смеси дифторамина и углекислоты при - 70 С и последующего откачивания сконденсированных продуктов, однако это приводит к большой потере дифторамина. [49]
Мартин [241] определенно утверждает, что в растворах дифторамина существуют ионы NF T. Он приводит в пользу этого следующие факты: 1) увеличение кислотности буферных водных растворов дифторамина во времени и образование N2F2 и N2O; 2) зависимость потенциала восстановления дифторамина от рН раствора. [50]