Cтраница 3
По взрывчатой чувствительности жидкий дифторамин подобен азиду свинца. В литературе описаны случаи взрыва жидкого дифторамина, сконденсированного при - 70 С, при открывании кранов ловушек или барботировании газа через жидкий дифторамин. Газообразный дифторамин обладает значительно меньшей взрывчатой чувствительностью. При давлениях не выше 1 атм дифторамин не взрывает ни от искры, ни от накаленной проволоки. [31]
Исследуя электрохимию растворов дифторамина, авторы заметили, что потенциал восстановления дифторамина зависит от растворителя. Эго дало основание предполагать, что дифтор-амин образует аддукты с растворителем. Уорд и др. исследовали взаимодействие дифторамина с растворителями, используя методику, примененную Крайгом. [32]
Метод обеспечивает получение чистого дифторамина и весьма удобен для наработки небольших количеств чистого препарата. [33]
В третьем методе используют дифторамин - несколько необычный и многосторонний реагент. [34]
Реакции, в которых дифторамин ведет себя как окислитель, изучены в электрохимическом и химическом аспекте. Электрохимическое восстановление дифторамина изучали Уорд, Райт и Крайг [238] в протонных ( СН3ОН, С2Н5ОН) и апротонных [ CH3CN, ( CH3) 2SOl растворителях. [35]
В объяснении восстановительных свойств дифторамина гипотеза о ионе NFa удобна только тем, что она позволяет перейти в привычную область окислительно-восстановительных реакций. Однако такая гипотеза не оправданна и вряд ли ею следует пользоваться. [36]
Некоторые авторы представляют окисление дифторамина как окислительно-восстановительную реакцию с участием дифторамид-аниона. Как понятно из предыдущего, подобная трактовка необоснованна. [37]
Описаны два способа синтеза дифторамина путем прямого фторирования. Разгонка этой жидкости из тефло-новых или полихлортрифторэтиленовых сосудов дает более летучую фракцию, содержащую СО2, SiF4, HNCO, СО. До 15 % исходного фтора расходуется на образование дифторамина. [38]
В наибольшей степени изучены реакции дифторамина с карбонильными соединениями. [39]
Таким образом, для получения дифторамина следует рекомендовать водное фторирование мочевины или амидов серной кислоты. [40]
В 1959 г. был получен и дифторамин HNF2 - газообразное вещество ( темп. [41]
Реакция плохо воспроизводится и сопровождается разложением дифторамина с образованием тетрафтор-гидразина. [42]
Все фториды азота, за исключением дифторамина, дихлорфторамина и азида фтора, достаточно термически стабильны. Естественно, что при работе с фторсодержа-щими окислителями, в том числе - фторидами азота, под обычными следует понимать условия, обеспечивающие чистоту, отсутствие влаги и пассивацию ( образование фторидной пленки) аппаратуры. [43]
Поэтому вряд ли равновесная кислотная диссоциация дифторамина возможна, ибо растворы дифторамина в ионизирующих растворителях стабильны. [44]
С в газовой фазе, при этом дифторамин хлорируется до хлордифторамина. Для ускорения процесса Лоу-тон поднимает температуру реакции до 200 С, при которой продукт реакции - хлордифторамин - разлагается. [45]