Cтраница 1
Выделение о-ксилола фракционированием в промышленных масштабах еще не применяется. [1]
Выделение о-ксилола из смеси аренов С8 ректификацией осуществляют в трехколонной системе. [2]
Выделение о-ксилола фракционированием в промышленных масштабах еще не применяется. [3]
Для выделения о-ксилола из смеси с другими аренами С8 наибольший интерес представляет, по-видимому, диметилфталат - доступный, термически стабильный растворитель: для выделения о-ксилола чистотой 99.9 % ( мае. [4]
После выделения о-ксилола и этилбензола в остаточном продукте остаются преимущественно м - и га-ксилолы. Поэтому в промышленности для выделения га-кси-лола из смеси ароматических углеводородов GS применяют не ректификацию, а низкотемпературную кристаллизацию, основываясь на более высокой по сравнению с другими изомерами температуре плавления его. [5]
Принципиальная технологическая схема комплекса установок получения я - и о-ксилола с использованием процесса изоформинг. [6] |
Установка выделения о-ксилола 6 состоит из двух колонн. Во второй о-ксилол отделяется от ароматических углеводородов С 9 и высшие и выводится в виде товарного продукта. [7]
Принципиальная технологическая схема комплекса установок получения п - и о-ксилола с использованием процесса изофоршшг. [8] |
Установка выделения о-ксилола 6 состоит из двух колонн. Во второй о-ксилол отделяется от ароматических углеводородов Св и высшие и выводится в виде товарного продукта. [9]
Принципиальные схемы выделения о-ксилола ( а и этилбензола ( б. [10] |
При выделении о-ксилола в колонне, разделяющей углеводороды с разностью температур кипения более 5 3 С, парафиновые и нафтеновые углеводороды, кипящие при 136 - 141 С, будут отводиться через верх колонны в виде авеотроп-ных смесей с ароматическими углеводородами С8; это уменьшит отбор о-ксилола, не снижая его чистоты. [11]
При выделении о-ксилола в колонне, разделяющей углеводороды с разностью температур кипения более 5.3 СС, парафиновые и нафтеновые углеводороды, кипящие при 136 - 141 С, будут отводиться через верх колонны в виде азеотроп-ных смесей с ароматическими углеводородами С8; это уменьшит отбор о-ксплола, не снижая его чистоты. [13]
Рассмотрим возможность выделения о-ксилола из сырья с содержанием ароматических углеводородов С9 2 и 20 мол. [14]
Рассмотрим возможность выделения о-ксилола из сырья с содержанием ароматических углеводородов С8 2 и 20 мол. [15]