Выделение - о-ксилол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Еще один девиз Джонса: друзья приходят и уходят, а враги накапливаются. Законы Мерфи (еще...)

Выделение - о-ксилол

Cтраница 1


Выделение о-ксилола фракционированием в промышленных масштабах еще не применяется.  [1]

Выделение о-ксилола из смеси аренов С8 ректификацией осуществляют в трехколонной системе.  [2]

Выделение о-ксилола фракционированием в промышленных масштабах еще не применяется.  [3]

Для выделения о-ксилола из смеси с другими аренами С8 наибольший интерес представляет, по-видимому, диметилфталат - доступный, термически стабильный растворитель: для выделения о-ксилола чистотой 99.9 % ( мае.  [4]

После выделения о-ксилола и этилбензола в остаточном продукте остаются преимущественно м - и га-ксилолы. Поэтому в промышленности для выделения га-кси-лола из смеси ароматических углеводородов GS применяют не ректификацию, а низкотемпературную кристаллизацию, основываясь на более высокой по сравнению с другими изомерами температуре плавления его.  [5]

6 Принципиальная технологическая схема комплекса установок получения я - и о-ксилола с использованием процесса изоформинг. [6]

Установка выделения о-ксилола 6 состоит из двух колонн. Во второй о-ксилол отделяется от ароматических углеводородов С 9 и высшие и выводится в виде товарного продукта.  [7]

8 Принципиальная технологическая схема комплекса установок получения п - и о-ксилола с использованием процесса изофоршшг. [8]

Установка выделения о-ксилола 6 состоит из двух колонн. Во второй о-ксилол отделяется от ароматических углеводородов Св и высшие и выводится в виде товарного продукта.  [9]

10 Принципиальные схемы выделения о-ксилола ( а и этилбензола ( б. [10]

При выделении о-ксилола в колонне, разделяющей углеводороды с разностью температур кипения более 5 3 С, парафиновые и нафтеновые углеводороды, кипящие при 136 - 141 С, будут отводиться через верх колонны в виде авеотроп-ных смесей с ароматическими углеводородами С8; это уменьшит отбор о-ксилола, не снижая его чистоты.  [11]

12 Принципиальные схемы выделения о-ксилола ( а п этилбензола ( б. 1 - колонна отделения этил-бензола, л - и ж-ксилола от о-ксилола. 2 - колонна отделения о-ксилола от ароматических углеводородов С. S - колонна отделения этилбензола от других изомеров ароматических углеводородов С8. I - исходное сырье. II - смесь ароматических углеводородов С8. III - о-ксилол. IV - ароматические углеводороды С. V - этилбензол. VI - смесь ароматических углеводородов С s с примесью ароматических углеводородов Св. [12]

При выделении о-ксилола в колонне, разделяющей углеводороды с разностью температур кипения более 5.3 СС, парафиновые и нафтеновые углеводороды, кипящие при 136 - 141 С, будут отводиться через верх колонны в виде азеотроп-ных смесей с ароматическими углеводородами С8; это уменьшит отбор о-ксплола, не снижая его чистоты.  [13]

Рассмотрим возможность выделения о-ксилола из сырья с содержанием ароматических углеводородов С9 2 и 20 мол.  [14]

Рассмотрим возможность выделения о-ксилола из сырья с содержанием ароматических углеводородов С8 2 и 20 мол.  [15]



Страницы:      1    2    3    4    5