Выделение - олово
Cтраница 1
Выделение олова можно вести электролитически либо из кислого оксалатного раствора, либо из аммиачного раствора тиостанната. В обоих случаях олово, осаждается на катоде в виде металла и может быть определено взвешиванием. [1]
 |
Схема процесса зонной очистки ( а и диаграмма состояния системы с непрерывным рядом твердых растворов ( б. [2] |
Выделению олова и свинца предшествует обогащение руды, проводимое обычно методом флотации. [3]
Исследовано выделение олова и свинца на ртутном капающем электроде при раздельном и совместном присутствии в растворе тиомочевины, триизо-пропилфосфата и трибутилфосфата. Показано, что введение в электролит эфиров приводит к ингибированию катодного процесса. [4]
Вследствие выделения мелкораздробленного олова раствор при этом направлении про - цесса также окрашивается в черный цвет. Основной формой существования германитов, станнитов и плюмбитов в растворах щелочей является вероятно М [ Э ( ОН) з ], где М - одновалентный металл. Некоторые станниты этого типа - Na [ Sn ( OH) 3 ], Ba [ Sn ( OH) 3Ja и др. - были выделены в кристаллическом состоянии. [5]
 |
Кривые поляризации на оловянных электродах в хлористом олове. [6] |
Таким образом, выделение олова на железном катоде практически протекает без перенапряжения. [7]
Принятое в таких случаях выделение олова цинком не указано, но смесь обрабатывают избытком цинковой пыли и фильтруют. Полученный л-хлорбензальдегид отгоняют с водяным паром. [8]
Помимо указанного химического способа выделение олова может быть достигнуто в результате контактного вытеснения его более электроотрицательным металлом, например цинком. Пригодный для этой цели раствор содержит 20 г / л SnCl2 - 2H2O, 10 г / л сегнетовой соли; / 75 - 80 С. При обработке мелких деталей в установках барабанного и колокольного типа в них одновременно загружают мелкие кусочки цинка. [9]
Такие процессы, как выделение олова на железе, образование подслоя SnFe2 и накопление солей железа в электролите, имеют большое значение для технического осуществления электролитического лужения жести из солевых расплавов. Они непосредственно связаны с соотношением потенциалов олова и железа, а также с составом электролита. [10]
Ингибирование, оказываемое при выделении олова триизопропил-фосфатом, меньше по сравнению с ТБЭФК ( рис. 2, б), волна разряда на I, р-кривой идет круче и предельный адсорбционный ток достигает величины 0 16 ма. [11]
Фильтрат и промывные воды после выделения олова и углеродистых материалов нагревают до 40 С, к ним добавляют 15 мл азотной кислоты ( удельный вес 1 40), после чего раствор подвергают электролизу. В результате на аноде осаждается свинец в виде соединения РЬ2О2, а на катоде - медь. Катод с осевшей на нем медью промывают спиртом, высушивают при температуре 100 - 105 С и взвешивают. [12]
К тому же можно видеть, что образование выделений олова ускоряется в интервале 160 - 200 С; это означает, что закаленные вакансии могут облегчать зарождение выделений олова. [14]
Влияние присутствия фторидов и их концентрации на характер катодной поляризации при выделении олова и никеля и их совместном выделении показано на фиг. [15]
Страницы: 1 2 3 4