Cтраница 2
В начале 1934 г. на базе Московского завода Химметалл, занимавшегося в основном выделением олова из отходов белой жести, был организован Московский экспериментальный завод пластмасс ( МЭЗ), в состав которого в 1936 г. вошел филиал Ленинградского научно-исследовательского института пластмасс. [16]
С повышением плотности тока содержание олова в сплаве увеличивается, так как катодные потенциалы выделения олова имеют несколько более отрицательные значения по сравнению со свинцом. [17]
При повышении температуры понижается катодная поляризация как при выделении меди, так и при выделении олова. [18]
Присутствие парафенолсульфоновой кислоты в оловянном фто-ридхлоридном электролите резко ( на 150 - 200 мв) повышает катодную поляризацию выделения олова. На поляризацию выделения никеля из фторидхлоридного электролита эта добавка влияния не оказывает. [19]
При добавлении парафенол-сульфоновой кислоты содержание олова в осадке снижается до 50 %, что объясняется повышением катодной поляризации выделения олова из хлоридфторидного электролита. [20]
Для получения покрытий с пониженным содержанием олова рекомендуется вводить в электролит пара-фенолсульфоновую кислоту, резко повышающую катодную поляризацию при выделении олова и почти не влияющую на поляризацию при выделении никеля из хлорид-фторидных растворов. [21]
Образующийся при этом станнит постепенно окисляется за счет кислорода воздуха и кислорода, выделяющегося на анодах так, что практически выделение олова на катоде происходит из станната. Присутствие в растворе двувалентного олова, хотя бы и в небольших количествах, приводит к образованию губчатого покрытия. Ферстером это явление объясняется тем обстоятельством, что двувалентные ионы олова в противоположность четырехвалентным ионам олова разряжаются на катоде без заметной поляризации. Наблюдаемое обычна ухудшение работы ванны непосредственно после добавления хлористого олова объясняется повышением концентрации двувалентного олова. [22]
В результате этого осаждение меди на катоде протекает при более высоком катодном потенциале, в то время как катодный потенциал выделения олова остается неизменным. Такое изменение в величинах катодных потенциалов выделения меди и олова приводит к предпочтительному осаждению на катоде олова. [23]
Оксихинолинат олова ( 1У) экстрагируется хлороформом при рН 0 85 только в присутствии хлоридов; на этом основан специфический метод выделения олова. [24]
Метод определения олова в стеклах, латунях и концентратах, предложенный Визе и Вильямсом [266], заключается в кислотном разложении навески, выделении олова на ртутном катоде и кулонометрическом окислении полученной амальгамы при потенциале - 0 30 в относительно Ag / AgCl-электрода. Выделение олова идет до момента достижения остаточного значения тока, после чего проводят определение при указанном выше потенциале. [25]
F - в определенном соотношении ( 1: 1), что способствует образованию прочного комплексного иона [ SnF2Cl2 ] - -, смещающего потенциал выделения олова в более отрицательную область. [26]
К тому же можно видеть, что образование выделений олова ускоряется в интервале 160 - 200 С; это означает, что закаленные вакансии могут облегчать зарождение выделений олова. [27]
Метод определения олова в стеклах, латунях и концентратах, предложенный Визе и Вильямсом [266], заключается в кислотном разложении навески, выделении олова на ртутном катоде и кулонометрическом окислении полученной амальгамы при потенциале - 0 30 в относительно Ag / AgCl-электрода. Выделение олова идет до момента достижения остаточного значения тока, после чего проводят определение при указанном выше потенциале. [28]
Если олово входит в состав сплава, то его обычно выделяют, обрабатывая сплав концентрированной азотной кислотой, в виде р-оловянной кислоты, которую также перед взвешиванием переводят в двуокись прокаливанием. Выделение олова можно вести электролитически либо из кислого оксалатного раствора, либо из аммиачного раствора тиостанната. В обоих случаях олово осаждается на катоде в виде металла и может-быть определено взвешиванием. [29]
Если олово входит в состав сплава, то его обычно выделяют, обрабатывая сплав концентрированной азотной кислотой, в виде р-оловянной кислоты, которую также перед взвешиванием переводят в двуокись прокаливанием. Выделение олова можно вести электролитически либо из кислого оксалатного раствора, либо из аммиачного раствора тиостанната. В обоих случаях олово осаждается на катоде в виде металла и может быть определено взвешиванием. [30]