Выделение - пар - серная кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Еще один девиз Джонса: друзья приходят и уходят, а враги накапливаются. Законы Мерфи (еще...)

Выделение - пар - серная кислота

Cтраница 1


1 Схема производства контактной серной кислоты из сероводорода по методу. [1]

Выделение паров серной кислоты без заметного образования тумана обеспечивается в барботажном абсорбере-конденсаторе при высокой температуре. Схема такой установки дана на рис. IX.13. Барботажный абсорбер-конденсатор представляет собой стальной цилиндрический котел, футерованный кислотоупорным кирпичом и разделенный перегородками на три камеры. Горячий газ последовательно проходит через слой кислоты в каждой камере. В этих двух камерах пересыщение паров серной кислоты ниже критической величины и туман не образуется.  [2]

3 Состав контактного газа и концентрация продукционной кислоты. [3]

Процесс выделения паров серной кислоты может. Однако вследствие необходимости больших затрат на очистку газа от тумана таким способом целесообразнее уменьшить туманообразование при выделении серной кислоты и создать условия, при которых образуются крупные капли. Известно, что степень очистки газа от тумана в электрофильтрах возрастает с увеличением диаметра капель, так как скорость движения капель радиусом более 10 - - 4 см пропорциональна величине радиуса в первой степени. В аппаратах, принцип действия которых основан на инерционном осаждении частиц, зависимость степени осаждения от диаметра капель еще более значительна.  [4]

Электролит упаривают до выделения паров серной кислоты, добавляя несколько капель азотной кислоты, если раствор окрашен; упаривание повторяют два раза. Затем прибавляют 80 мл воды, кипятят, охлаждают и далее определяют цинк, как описано.  [5]

Фильтрат упаривают до выделения паров серной кислоты и продолжают нагрев до удаления брома. Охладив стакан, обмывают водой его стенки и снова упаривают до обильного выделения паров серной кислоты в течение 5 - 10 мин. После охлаждения стакана приливают к его содержимому 10 мл воды, перемешивают, добавляют 5 мл соляной кислоты ( 42), нагревают до растворения солей, восстанавливают раствор хлористым оловом и далее поступают, как и при определении железа ( стр.  [6]

Определить размеры башни для выделения паров серной кислоты из газов, полученных окислением S02 мокрым катализом для системы производительностью 5000 кг / ч моногидрата серной кислоты.  [7]

Определить размеры башни для выделения паров серной кислоты из газов, полученных окислением SO 2 мокрым катализом для системы производительностью 5000 кг / ч моногидрата серной кислоты.  [8]

Кислоты затем выпаривают до выделения густых паров серной кислоты. По охлаждении добавляют около 40 мл воды и кипятят до растворения молибденовой кислоты. Охлаждают, фильтруют и остаток промывают холодной 5 % - ной серной кислотой.  [9]

Раствор выпаривают до прекращения выделения паров серной кислоты ( не пересушивая), приливают 25 мл горячего раствора щавелевой кислоты. Раствор кипятят в течение 3 - 5 мин и оставляют на 20 мин для осаждения оксалата меди.  [10]

Пробирку осторожно нагревают до прекращения выделения паров серной кислоты. Остаток при небольшом нагревании растворяют в 1 - 2 мл концентрированной соляной кислоты, разбавляют водой ( примерно в 2 раза) и осаждают сероводородом. В случав малого содержания сурьмы появляется оранжевое окрашивание раствора.  [11]

Фильтрат выпаривают в платиновой чашке до выделения паров серной кислоты. По охлаждении разбавляют водой, нагревают до растворения солей, затем выделяют медь тиосульфатом, окисляют железо и избыток тиосульфата кипячением с азотной кислотой, а затем определяют никель гравиметрическим или фотометрическим методом.  [12]

После полного разложения жидкость нагревают до выделения сильных паров серной кислоты. После охлаждения добавляют разбавленную серную кислоту и выпаривание повторяют. Проводят четыре-пять таких выпариваний для того, чтобы быть уверенным в полном удалении следов фтора, в присутствии которого результаты для двуокиси титана будут занижены. Избыток серной кислоты свыше 10 мл выпаривают, оставшуюся кислоту разбавляют водой и в охлажденном растворе или в его аликвот-ной части титан определяют колориметрически.  [13]

Можно также выпарить сернокислый раствор до выделения густых паров серной кислоты, прибавить приблизительно 0 2 г серного цвета и прокипятить 10 мин. Для удаления сернистого газа и избытка серы дают раствору охладиться, разбавляют его 25 мл воды, кипятят, пока объем раствора не уменьшится вдвое, и фильтруют через быстро фильтрующий фильтр. Затем сосуд и фильтр с остатком серы промывают водой.  [14]

Можно также выпарить сернокислый раствор до выделения густых паров серной кислоты, прибавить приблизительно 0 2 г серного цвета и прокипятить 10 мин. Для удаления сернистого ангидрида и избытка серы дают раствору охладиться, разбавляют его 25 мл воды, кипятят, пока объем раствора не уменьшится вдвое, и фильтруют через быстро фильтрующий фильтр. Затем сосуд и фильтр с остатком серы промывают водой.  [15]



Страницы:      1    2    3    4