Cтраница 2
Для удаления последней раствор выпаривают до начала выделения паров серной кислоты. Стенки стакана обмывают дистиллированной водой и вновь выпаривают до выделения паров серной кислоты. [16]
Упаривают досуха и нагревают остаток до прекращения выделения паров серной кислоты. На нерастворившийся материал не обращают внимания. [17]
Рекомендуют 3 после нагревания сульфатов до прекращения выделения паров серной кислоты разбивать плотный остаток солей, кипятить их с небольшим количеством воды несколько минут и затем, не фильтруя, продолжать анализ обычным методом. Опубликованные результаты превосходно согласуются с результатами, полученными при. Лоу 4 рекомендует нагревать сульфаты почти до исчезновения паров серной кислоты, смачивать остаток небольшим количеством концентрированного аммиака и кипятить. [18]
После нагревания пробы до почти полного прекращения выделения паров серной кислоты к ней добавлялась 2N азотная кислота и нагревание продолжалось в течение 10 - 15 мин. [19]
Для полного удаления последнего выпаривание необходимо продолжать до выделения паров серной кислоты. Затем раствор охлаждают, разбавляют водой и выпаривание повторяют. [20]
Для отделения кремцекислоты раствор выпаривают до; начала выделения паров серной кислоты. Охладив стакан с содержимым, приливают 40 мл горячей дистиллированной воды, нагревают до полного растворения и фильтруют через быстро фильтрующий фильтр, содержащий, бумажную массу. [21]
В этом случае одновременно с охлаждением газа и выделением паров серной кислоты, мышьяковистого и селенистого ангидридов поглощаются также пары воды, содержащиеся в обжиговом газе; таким образом совмещаются процессы очистки и осушки обжиго вого газа, что существенно упрощает схему очистного отделения. [22]
В этом случае одновременно с охлаждением газа и выделением паров серной кислоты, мышьяковистого и селенистого ангидридов поглощаются также пары воды, содержащиеся в обжиговом газе; таким образом совмещаются процессы очистки и осушки обжигового газа, что существенно упрощает схему очистного отделения. В некоторых случаях очистку газа ведут по промежуточному режиму. [23]
Для полного удаления фтористого водорода выпаривание необходимо продолжать до выделения паров серной кислоты. Затем раствор охлаждают, разбавляют водой и выпаривание повторяют. Полученный раствор разбавляют водой и серной кислотой с таким расчетом, чтобы раствор после разбавления содержал 5 % HsSO4 и 0 1 мг титана в 1 мл. [24]
Подогревание производят до тех пор, пока не начнется выделение паров серной кислоты. Эту операцию выполняют в закрытом шкафу с хорошей вытяжной вентиляцией. [25]
Остаток обрабатывают азотной и серной кислотами, нагревают до выделения паров серной кислоты и определяют мышьяк любым титриметрическим методом. [26]
Для сжигания имеющихся в пробе органических веществ в момент выделения паров серной кислоты, осторожно, по каплям, прибавляют азотную кислоту до обесцвечивания осадка. [27]
Накрывают колбу стеклянной воронкой с отрезанной трубкой и нагревают до выделения паров серной кислоты, затем снимают воронку и нагревают еще 30 - 40 мин. [28]
Снова нагревают тигель на горелке до тех пор, пока не начнется выделение паров серной кислоты, после чего снова дают тиглю остыть и еще раз обрабатывают золу 2 мл смеси серной и азотной кислот. Обычно на этой стадии окисление углерода полностью заканчивается. Проводят нагревание так, чтобы в конце каждой обработки смесью кислот в тигле оставалось некоторое количество серной кислоты, не выпаривая смесь досуха. [29]
Удаление фтора можно сделать более полным, если раствор, выпаренный до выделения паров серной кислоты, охладить, обмыть края чашки небольшим количеством воды и снова выпарить до выделения паров серной кислоты, прибавив в небольшом избытке чистую измельченную кремнекислоту1, лучше всего искусственно приготовленную. [30]