Выделение - сурьма
Cтраница 1
Выделение сурьмы с помощью сероводорода дает удовлетворительные результаты. К раствору добавляют 1 мг меди и затем пропускают сероводород в течение 0 5 - 1 часа. Смесь оставляют на ночь. Выдерживание в течение ночи, по-видимому, имеет существенное значение. Если раствор отфильтровать сразу же после пропускания сероводорода, то могут иметь место потери сурьмы, так как коллоидный осадок может проходить через фильтр. Этим путем удовлетворительно извлекаются микрограммовые количества сурьмы из больших объемов растворов, как это показано спектрографическим определением. [1]
Процесс выделения сурьмы на катоде лимитируется кристаллизационной поляризацией, как и висмута, так как оба металла имеют электронное состояние s2p3, и их кристаллические решетки определяются значительной ко-валентной составляющей связи. [2]
О выделении сурьмы методами отгонки ее в форме сурьмянистого водорода имеются противоречивые данные. [3]
Описано также выделение сурьмы из аналогичных растворов. [4]
Этот метод применяют для выделения сурьмы при определении ее в сплавах на основе меди и в цинке ( см. стр. Соста экстрагируемого соединения не установлен. [5]
Выли сделаны также опыты выделения сурьмы из растворов в различных органических растворителях ( нитробензол, муравьиная кис-лога, ацетонитрил, метиловый спирт и др.), но это зге привело к хорошим результатам. [6]
Меньшее значение имеет метод выделения сурьмы соосаждением ее с метаоловянной кислртой. В некоторых случаях, например для отделения сурьмы от больших оличеств меди и молибдена, проводят соосаждение сурьмы с гидроокиськ) железа ( III), образующейся при действии аммиака. [7]
Таким образом, очень высокое перенапряжение при выделении сурьмы из сурьмяновиннокислых растворов связано в основном с выпадением на поверхности электрода гидроокисных соединений сурьмы. В сильнокислых хлористых растворах, где такие соединения не образуются, перенапряжение сурьмы невелико. [8]
 |
Зависимость рв р от.| Зависимость. в / р от. [9] |
Эти данные позволили авторам сделать заключение, что условия выделения сурьмы на графите II благоприятствуют образованию фазовых микроэлектродов. [10]
Окисленные руды подвергают дистилляционному обжигу, который основан на выделении сурьмы в виде летучего оксида ( III) Sb2O3, улавливаемого из печных газов с целью последующего получения металла восстановительной плавкой возгонов. [11]
По данным В. М. Геворкяна [178], в сурьмяно-виинокислом растворе поляризация при выделении сурьмы при DK 15 ма / см2 составляет 550 мв. Из-за высокого перенапряжения водорода сурьма легко может быть получена на катоде из водных растворов. [12]
Кроме того, этим путем осаждают олово из фильтратов, получаемых после выделения сурьмы и мышьяка осаждением их сероводородом в присутствии фтористоводородной кислоты. [13]
Из рассмотренных закономерностей соосаждения сурьмы с различными металлами видно, что затруднение выделения сурьмы совместно с другим металлом часто обусловлено, в основном, изменением адсорбционных свойств поверхности сплава по сравнению с чистой сурьмой. Зто подтверждает представление о решающей роли состояния поверхности электрода для восстановления ионов металла в процессах электроосаждения. [14]
 |
Зависимость потенциала. [15] |
Страницы: 1 2 3 4