Выделение - сурьма
Cтраница 3
Этот метод служит для выделения сурьмы из меди, сплавов на основе меди и из олова. Сурьму, содержащуюся в меди в количестве 0 001 %, можно достаточно полно выделить этим способом. При проведении электролиза в раствор следует добавить около 1 мг мышьяка, иначе процесс идет медленно. [31]
 |
Поляризационные кривые при осаждении сурьмы. [32] |
Очевидно, этот эффект значительно занижен тем, что сурьма выделяется на предельном токе. Вызывает сомнение, что облегчение выделения сурьмы обусловлено деполяризацией в результате образования твердого раствора Sn-Sb, как считают авторы этой работы [94], потому что оно проявляется лишь в присутствии поверхност-ноактивных веществ. Кажется более вероятным, что восстановление ионов сурьмы совместно с оловом ускоряется вследствие изменения адсорбции органических веществ на сплаве по сравнению с адсорбцией на отдельных компонентах. Действительно, поскольку применяемые добавки слабее тормозят осаждение олова, чем сурьмы [94], можно предполагать, что их адсорбируемость на сплаве Sn-Sb меньше, чем на чистой сурьме. [33]
В этом случае такие окислители, как азотная кислота, не мешают осаждению указанных элементов, что имело s бы место, если бы осаждение проводилось в кислой среде. Добавление цианида калия предупреждает выделение меди, до способствует выделению сурьмы. [34]
Сурьма в резине может быть в виде трехсернистой или пяти-сернистой соли ( как краситель) и в виде окислов сурьмы. Метод определения основан на разложении резины серной кислотой, выделении сурьмы в виде сернистой соли и определении ее бромато-метрическим методом. [35]
Сплав из 13 % Sb и 87 % РЬ является эвтектическим, его кривая охлаждения ( фиг. Эвтектический сплав при исследовании под микроскопом обнаруживает характерную структуру из перемежающихся выделений сурьмы, расположенных в свинцовой основе. [36]
Сплав из 13 % сурьмы и 87 % свинца является эвтектическим; его кривая охлаждения ( фиг. Эвтектический сплав при исследовании под микроскопом обнаруживает характерную структуру из перемежающихся выделений сурьмы, расположенных в свинцовой основе. [37]
Из сравнения поляризационных кривых 2, 3 и 4 следует, что потенциал выделения сплава Sn - Sb положительнее потенциала выделения отдельных компонентов. Парциальная поляризационная кривая выделения сурьмы находится в области более положительных потенциалов ( кривая 6), чем поляризационная кривая выделения сурьмы из раствора с органическими добавками. Это указывает на значительную деполяризацию процесса выделения сурьмы на катоде за счет образования сплава. [38]
Кроме рассмотренных примеров соосаждения сурьмы с золотом и оловом, заслуживает внимания кинетика соосаждения сурьмы с индием. Полученные результаты показывают, что при некоторых условиях электролиза осаждение индия совместно с сурьмой может значительно облегчаться, в то время как выделение сурьмы, наоборот, тормозиться. Так, Остроумов и Стыркас [109], не изучая специально кинетики соосаждения сурьмы с индием, наблюдали что в сульфатных растворах выделение индия совместно с сурьмой начинается при потенциалах, положительнее на 200 мв, по сравнению с раздельным выделением. [39]
Определение малых содержаний сурьмы в большинстве случаев требует отделения ее от сопутствующих макрокомпонентов. В ранее опубликованных нами работах [ I, 2 ] с целью определения содержания сурьмы в сплавах на медной основе было изучено выделение сурьмы на коллекторах ( MnO2 - aq и HaSnOa) и отгонка ее в виде галогенидов. [40]
Детальное изучение кинетики совместного осаждения сурьмы и индия было проведено Забурдаевой и Кочегаро-вым [102] из фторидно-сульфатных электролитов. При плотностях тока, выше предельного, различие будет еще больше, но оно уже не может характеризовать деполяризацию, как это считают авторы. Выделение сурьмы совместно с индием в этих растворах облегчается незначительно - на 20 - 40 мв. [41]
Трисилилстибин, как и его As - и Р - аналоги, бесцветная, самовоспламеняющаяся на воздухе жидкость. Однако при его разло жении 33 % - ной NaOH вместо выделения SbH3 наблюдается образование свободной сурьмы, а водород выделяется в большем количестве, чем в случае трисилилфосфина или трисилиларсина. Распад с выделением сурьмы и водорода происходит и в процессе хранения трисилилстибина. [42]
Для изучения распада изотопов сурьмы их можно выделить из смеси продуктов деления в достаточно чистом виде за 1 5 мин. Этот же метод применен для выделения сурьмы из облученного нейтронами теллура. [43]
Из сравнения поляризационных кривых 2, 3 и 4 следует, что потенциал выделения сплава Sn - Sb положительнее потенциала выделения отдельных компонентов. Парциальная поляризационная кривая выделения сурьмы находится в области более положительных потенциалов ( кривая 6), чем поляризационная кривая выделения сурьмы из раствора с органическими добавками. Это указывает на значительную деполяризацию процесса выделения сурьмы на катоде за счет образования сплава. [44]
Опыт показал, что при электролизе раствора 8ЬС13 в ацетонитриле или муравьиной кислоте на платиновой проволоке, покрытой тончайшим слоем электролитически осажденной ртути, сурьма выделяется в виде гладкого блестящего слоя. Равным образом неустойчивый потенциал давали электроды, изготовленные путем выделения сурьмы из раствора SbCl3 в нитробензоле, хотя при этом электроды и обладали серым цветом, но в отличие от полученных из ацетонового раствора имели гладкую с металлическим блеском поверхность. [45]
Страницы: 1 2 3 4