Cтраница 1
Выделение фенола из реакционной массы производят по отделении слоя дифенилового эфира подкислением, обычно посредством соляной кислоты. Слой фенола отделяют от раствора хлористого натрия и фенол очищают перегонкой. [1]
Выделение фенолов из жидкофазных смоляных гидрогенизатов и реакционных вод осуществлено в промышленном масштабе. Фенолы используются для производства пластических масс и препаратов для борьбы с вредителями сельского хозяйства. [2]
Выделение фенолов из фенольной, нафталиновой, поглотительной фракций осуществляется их экстракцией 8 - 10 мас. Экстракцию проводят в аппаратах непрерывного действия: шаровых смесителях, экстракционных колоннах. [3]
Выделение фенолов осуществляется пароциркуляционным и экстракционным способами. В первом случае из надсмольной воды в обесфеноли-вающем скруббере при 102 С паром выдуваются фенолы, которые далее абсорбируются водным раствором гидроксида натрия из газовой фазы с получением фенолятов натрия. При экстракционном способе выделение фенолов осущствляют их экстракцией органическими растворителями ( обычно бензолом) с использованием противоточных экстракторов различной конструкции, с последующей экстракцией фенолов из экстракта водным раствором щелочи. Как пароциркуляционное, так и экстракционное обесфеноливание не позволяет снизить содержание фенолов в воде до санитарных норм или даже приблизиться к ним. [4]
Выделение фенола из реакционной массы производят по отделении слоя дифенилового эфира подкисленпем, обычно посредством соляной кислоты. Слой фенола отделяют от раствора хлористого натрия и фенол очищают перегонкой. [5]
Выделение фенола, возможное в результате охлаждения и сброса давления, предотвращают тем, что горячий и находящийся под давлением концентрированный водный раствор фенола дросселируют в воду полукоксования, поступающую с промышленной установки. [6]
Выделение фенола с мочой в основном продолжается в течение 24 ч после экспозиции, следовые количества экскретируются до 3 дней ( Гадаскина и Др. [7]
Выделение фенола и кумилфенолов из ацетофеноновой фракции фенольной смолы производства фенол-ацетона / / Нефтегазовое дело. [8]
Выделение фенолов из фенолятов может производиться как на заводе, так и на месте. В последнем случае для разложения фенолятов используется углекислота дымовых газов. [9]
Выделение фенола из феноло-формальдегид-ного полимера производят следующим образом: 5 - 10 г полимера помещают в пробирку из тугоплавкого стекла и закрывают пробирку пробкой с изогнутой отводной трубкой. Конец отводной трубки опускают в другую пробирку, заполненную до половины дистиллированной водой. Пробирку с полимером нагревают на голом огне. Продукты разложения полимера, содержащие фенол, поступают через отводную трубку в другую пробирку, где поглощаются водой. Открытие фенола может быть проведено несколькими методами: к 50 мл испытуемого раствора прибавляют 3 капли свежеприготовленного раствора 2 6-дибромхинонхлорамида и подщелачивают раствором NaOH. При наличии фенола раствор окрашивается в интенсивный синий цвет. Получение рабочего раствора проводят путем смешивания 2 г 2 6-дибромхинонхлорамида с 10 - 15 мл дистиллированной воды до тех пор, пока 2 6-дибромхинонхлорамид не будет находиться во взвешенном состоянии. [10]
Выделение фенола из феноло-формальдегид-ного полимера производят следующим образом: 5 - 10 г полимера помещают в пробирку из тугоплавкого стекла и закрывают пробирку пробкой с изогнутой отводной трубкой. Конец отводной трубки опускают в другую пробирку, заполненную до половины дистиллированной водой. Пробирку с полимером нагревают на голом огне. Продукты разложения полимера, содержащие фенол, поступают через отводную трубку в другую пробирку, где поглощаются водой. Открытие фенола может быть проведено несколькими методами: к 50 мл испытуемого раствора прибавляют 3 капли свежеприготовленного раствора 2 6-дибромхинонхлорамида и подщелачивают раствором NaOH. При наличии фенола раствор окрашивается в интенсивный синий цвет. Получение рабочего раствора проводят путем смешивания 2 г 2 6-дибромхинонхлорамида с 10 - 15 мл дистиллированной воды до тех пор, пока 2 6-дибромхинонхлорамид не будет находиться во взвешенном состоянии. [11]
Выделение фенолов и азотистых оснований из фракций смолы основано на их способности взаимодействовать со щелочами и серной кислотой с образованием хорошо растворимых в воде соответственно фенолятов и сульфатов оснований. [12]
Выделение фенолов из фенолятов производится на центральном перерабатывающем заводе. Вначале свободная щелочь фенолятов используется путем подачи их для обесфеноливания каменноугольных масел. Затем феноляты подвергаются очистке от примесей ( нейтральных углеводородов и пиридиновых оснований) дистилляцией под вакуумом. [13]
Конструкция меланжера. со стекающей с верху колонны жидко - J к стью - флегмой, более богатой нкк, чем. [14] |
Выделение фенолов и азотистых оснований из соответственной фракции первичных и генераторных смол производится в такой же аппаратуре. [15]