Cтраница 3
Для выделения фенола и нафтолов из плава можно использовать также серную или соляную кислоту. [31]
Иногда выделение фенолов или нафтолов из щелочных растворов проводят подкислением серной или соляной кислотой. Выделяющиеся при этом продукты отделяют и для окончательной очистки подвергают вакуум-перегонке ( фенол, р-нафтол) или перекристаллизации. [32]
Для выделения фенолов из жидкофазного гидрогенизата при дистилляции выделяют фракции 160 - 210 С и 210 - 325 С. Из первой фракции фенолы извлекают, обрабатывая ее гидр-оксидом натрия или экстрагируя метанолом различной концентрации. Выделенные сырые фенолы разгоняют под вакуумом на соответствующие фракции. Вторую фракцию, содержащую в основном полиалкилфенолы, подвергают гидрогенолизу и получают фенолы и крезолы. [33]
Термометр в гильзе. [34] |
Для выделения фенола в свободном виде полученный фенолят разлагают кислотой. [35]
Для выделения фенолов и сохранения низкокипящих фракций пиролизаты предварительно подвергались разгонке с выделением дистиллятов, кипящих до 150 Сив пределах 150 - 360 С. Из последнего были выделены фенолы, основания и кар-боновые кислоты. [36]
Для выделения фенолов феноляты обрабатывают двуокисью углерода, в качестве источника которой применяются газы известково-обжи-гательных печей или дымовые газы, полученные путем сжигания кокса. При взаимодействии фенолятов натрия с двуокисью углерода при 50 получаются фенолы и водный раствор соды. Их разделяют и раствор соды обрабатывают известью. Полученный раствор едкого натра используют вновь для реакции с фенолами. Фенолы содержат еще до 2 5 % фенолятов, поэтому их дополнительно обрабатывают серной кислотой. [37]
Для выделения фенола в свободном виде полученный фенолят разлагают кислотой. [38]
Для выделения фенолов ( включая крезолы и ксиленолы) из сточных вод в настоящее время применяются различные способы. [39]
Для выделения фенолов из сточных вод в настоящее время применяются различные методы. [40]
Для выделения фенолов из смол, получаемых при переработке горючих ископаемых, в настоящее время в основном применяется метод их извлечения водным раствором едкого натра. Однако приходится констатировать тот факт, что к настоящему времени щелочной метод может считаться достаточно хорошо разработанным лишь для выделения самого фенола и его ближайших гомологов ( крезолов и частично ксиле-нолов) из фракций смол коксования угля. Причины этого заключаются в сложности и недостаточной изученности процессов взаимодействия фенолов, щелочи, воды и нейтральных компонентов. [41]
Для выделения фенола по окончании процесса щелочной плав обрабатывают кислотой. Реакцию щелочного плавления применяют и для получения многоатомных фенолов и нафтолов. [42]
Для выделения фенолов из плава его растворяют в воде, в ре-езультате чего образуется концентрированный водный раствор фе - нолята натрия и выделяется плохо растворимый в этом растворе сульфит натрия, отделяемый фильтрованием. Из фенолята под - F кислением выделяют фенол, который известными методами под - вергают очистке. [43]
После выделения фенолов из анализируемой воды одним из указанных выше способов полученный раствор фенолов в эфире помещают в небольшую колбу ( желательно с оттянутым дном) и отгоняют эфир до 0 5 или 1 0 мл. Затем отбирают микрошнрицем полученный концентрат и вводят в газожидкостной хроматограф не более 6 мкл. На полученной хроматограмме находят площади пиков и рассчитывают содержание отдельных фенолов общепринятыми в газожидкостной хроматографии методами. [44]
Для выделения фенолов применен противоточный процесс экстракции метанолом с потоком орошения, создаваемым путем добавления в экстракт воды. [45]