Cтраница 2
Выделение фенолов из экстракта проводят щелочью. Примене ние такого способа регенерации бензола вместо дистилляцш обусловлено низкой концентрацией фенолов в экстракте, так ка ] в виду сравнительно невысокого коэффициентз рзспределения при ходится применять знзчительное количество рзстворителя ( 60 - 120 %) по отношению к сточной воде. Это осуще ствляется в специальном экстракторе циркулирующим растворои фенолятов. [16]
Выделение фенолов и оснований осуществляется, как правило, в аппаратах непрерывного действия - шаровых смесителях, центробежных насосах, вертикальных полых или сетчатых колоннах. [18]
Выделение фенолов из сточных вод является также важной проблемой для предприятий нефтеперерабатывающей промышленности и некоторых заводов пластмасс. [19]
Выделение фенолов после разложения фенолятов минеральной кислотой производится экстракцией последовательно бензолом и эфиром. При этом бензол извлекает нерастворимые фенолы, эфир - растворимые в воде фенолы. Для экстракции фенолов должно применяться не менее 50 мл растворителя. [20]
Выделение фенолов их содовых растворов, имеющих высокие значения рН, требует специального исследования, так как использование бутил-ацетатного метода выделения фенолов из растворов малоцелесообразно из-за потерь растворителя в результате омыления. [21]
Выделение фенолов из фенольной, нафталиновой, поглотительной фракций осуществляется их экстракцией 8 - 10 мас. Экстракцию проводят в аппаратах непрерывного действия: шаровых смесителях, экстракционных колоннах. [22]
Выделение фенолов осуществляется пароциркуляционным и экстракционным способами. В первом случае из надсмольной воды в обесфеноли-вающем скруббере при 102 С паром выдуваются фенолы, которые далее абсорбируются водным раствором гидроксида натрия из газовой фазы с получением фенолятов натрия. При экстракционном способе выделение фенолов осущствляют их экстракцией органическими растворителями ( обычно бензолом) с использованием противоточных экстракторов различной конструкции, с последующей экстракцией фенолов из экстракта водным раствором щелочи. Как пароциркуляционное, так и экстракционное обесфеноливание не позволяет снизить содержание фенолов в воде до санитарных норм или даже приблизиться к ним. [23]
Для выделения фенола расплав фенолята охлаждают и растворяют в воде. При этом сразу выпадает сульфит натрия, который отфильтровывают. Фильтрат подкисляют и отгоняют образующийся SO2 кипячением. После охлаждения солевой раствор отделяют от кристаллов фенола или отделяют фенол в расплавленном состоянии. [24]
После выделения фенолов из анализируемой воды одним из указанных выше способов полученный раствор фенолов в эфире помещают в грушевидную колбочку и испаряют 0 5 или 1 0 мл эфира. Затем отбирают мпкро-ппрнцем полученный концентрат и вводят в хроматограф не более 6 мкл. [25]
Для выделения фенола и нафтолов из плава можно использовать также серную или соляную кислоту. [26]
Для выделения фенолов из смол они обрабатываются водой, затем фенольная вода объединяется с подсмольной водой. Выделение суммарных фенолов осуществляется либо экстракцией органическими растворителями в экстракторах, либо в обесфеноливающих скрубберах раствором щелочи па-роциркуляционным способом. [27]
Для выделения фенола расплав фенолята охлаждают и растворяют в воде. При этом сразу выпадает сульфит натрия, который отфильтровывают. Фильтрат подкисляют и отгоняют образующийся SO2 кипячением. После охлаждения солевой раствор отделяют от кристаллов фенола или отделяют фенол в расплавленном состоянии. [28]
![]() |
Термометр в гильзе. [29] |
Для выделения фенола в свободном виде полученный фенолят разлагают кислотой. [30]