Cтраница 1
Выпаривание эфира продолжают описанным выше способом до начала осаждения нитрамида. Вводную трубку затем вынимают и промывают как изнутри, так и снаружи несколькими каплями безводного эфира, причем в качестве пипетки используют вытянутую в капилляр стеклянную трубку. Весь осажденный нитрамид растворяют в минимальном количестве промытого эфира. [1]
Выпаривание эфира продолжают описанным выше способом до начала осаждения нитрамида. Вводную трубку затем вынимают и промывают как изнутри, так и снаружи несколькими каплями безводного эфира, причем в качестве пипетки используют вытянутую в капилляр стеклянную трубку. Весь осажденный нитрамид растворяют в минимальном количестве промытого эфира. [2]
Выпаривание эфира досуха всегда связано с некоторой опасностью. Чтобы уменьшить эту опасность, следует применять эфир, не содержащий перекисей, и выпаривание проводить за защитным экраном. [3]
Когда выпаривание эфира закончится, колбу отсоединяют от насоса, добавляют 100 мл дистиллированной воды, 2 - 3 капли силиконового пеногасителя и присоединяют колбу к прибору для отгонки. В приемник для дистиллята ( стакан емкостью 125 мл) помещают 5 мл 0 36 М соляной кислоты, если анализ будет вестись фенол-гипохлоритным методом, или 5 мл 5 М соляной кислоты, если анализ ведут методом диазотирования - азосочета-ния. Сливную трубку нисходящего холодильника следует опустить ниже уровня кислоты в приемнике. [4]
Печь Финкенера.| Схема прибора для выпаривания летучих. [5] |
При выпаривании эфира и других огнеопасных органических растворителей с низкой температурой кипения водяную баню периодически наполняют горячей водой, так как пользование горелкой недопустимо ( см. стр. [6]
Печь Финкенера.| Схема прибора для выпаривания летучих растворителей. [7] |
При выпаривании эфира и других огнеопасных органических растворителей с низкой температурой кипения-водяную баню периодически наполняют горячей водой, так как пользование горелкой недопустимо. [8]
При выпаривании эфира и других огнеопасных органических растворителей с низкой температурой кипения водяную баню периодически наполняют горячей водой, так как пользование горелкой недопустимо. [9]
Кастильони на присутствие перекиси в эфире; - остаток от выпаривания эфира, содержащего перекись, становится ярко-красным при добавлении к нему по одной капле спирта, бензальдегида к конц. [10]
При встряхивании водных растворов едких щелочей с эфиром остаток после выпаривания эфира всегда имеет щелочную реакцию по кислотно-основным индикаторам. Это происходит вследствие заметного растворения воды в эфире и попадания щелочи в эфирный слой. [11]
Навеску разлагают концентрированной НС1, мешающие элементы отделяют цементацией на металлическом кадмии ь экстракцией эфиром, остаток после выпаривания эфира растворяют в соляной кислоте и после добавления хлорацетатнаго буфера, гидроксиламмна, спирта и раствора сульфо-нафтолазорезорцина сравнивают флуоресценцию испытуемого раствора с флуоресценцией серии эталонов, приготовленных одновременно. [12]
Описание реакции нитрования дано в разделе 2.3.3.2. Прежде чем добавить метилат натрия, необходимо внимательно рассмотреть цвет продуктов нитрования после выпаривания эфира. [13]
Эфир был высушен сперва над хлористым кальцием, а затем над фосфорным ангидридом, При проверке синтеза было найдено, что после выпаривания эфира все еще сохранялся запах хлористого тиснила. [14]
Для определения незначительных концентраций фенола в грунтовых и поверхностных водах фенол сначала концентрируют [309] на активном угле, затем экстрагируют эфиром и после выпаривания эфира извлекают водой. В раствор вносят на кончике шпателя краситель -; прочный красный А1; через 30 мин подкисляют 2 и. С в течение 2 ч), в качестве подвижного растворителя служит смесь дихлорметана, уксусноэтилового эфира и диэтиламина ( 92: 5: 3), или хлороформа, уксусно-этилового эфира и метанола ( 93: 5: 2) или бензол. Хлорфенолы разделяют согласно [308] с помощью тонкослойной хроматографии на пластинках с силикагелем G, активированных в течение 2 ч при 100 С. В качестве подвижного растворителя служит бензол, индикатором - - диазотированная сульфа-ниловая кислота. [15]