Выпаривание - эфир
Cтраница 2
Она разлагаемся гидролитически на уксусный альдегид, этиловый спирт н перекись недорода, а при нагревании образует сильно взрьшчатые полимеры перекиси дтилидена, которые получаются при выпаривании самоокисленного эфира, при перегревании остатка от перегонки эфира. Гидроперекись диэтилового эфира при перегревании дает только слабую вспышку. [16]
Она разлагается гидролитически на уксусный альдегид, этиловый спирт и перекись водорода, а при нагревании образует сильно взрывчатые полимеры перекиси этплидена, которые получаются при выпаривании самоокисленного эфира, при перегревании остатка от перегонки эфира. Гидроперекись диэтилового эфира при перегревании дает только слабую вспышку. [17]
Полученный оксим ацетона перегоняют с водяным паром ( примечание 2); перегонку продолжают до тех пор, пока проба дестил-лата в 5 мл при взбалтывании с 2 мл эфира после выпаривания эфира уже не даст остатка. Оставшуюся жидкость упаривают досуха на водяной бане в открытом сосуде или в вакууме. Полученный таким образом неочищенный хлористоводородный гидро-ксиламин в количестве 296 - 470 г ( 49 - 77 % теоретич. [18]
По ТУ МХП 3052 - 55 примесь железа определяют следующим образом: титан и железо осаждают аммиаком, осадок растворяют в соляной кислоте, железо извлекают эфиром и определяют роданидным методом в остатке после выпаривания эфира. Метод извлечения хлорида железа ( III) очень трудоемок и требует применения эфира. [19]
Оксиметилгидроперекись, ОН-СН2-ООН, была получена 1 1 при действии эфирного раствора перекиси водорода на эфир шли раствор формальдегида. После выпаривания эфира и Лнкууме оставалась-слабо пахнувшая жидкость, с нерезким запахом. [20]
Если приходится нагревать огнеопасные вещества ( эфир, спирт, ацетон, бензол и др.), то в этих случаях вначале нагревают баню, затем горелку гасят и нагреваемый сосуд с огнеопасным веществом погружают в воду. При выпаривании эфира воду нужно нагревать не выше 60 - 70 С и сосуд с эфиром погружать так, чтобы уровень эфира в сосуде был на одном уровне с водой в бане. Этого же правила нужно придерживаться при нагревании и других огнеопасных веществ. [21]
Если приходится нагревать раствор, где растворителем является огнеопасное вещество ( спирт, эфир, бензол и др.), то вначале нагревают баню, затем гасят горелку и нагреваемый сосуд с содержимым погружают в воду. При выпаривании эфира воду нужно нагреть не выше 60 - 70 С, а сосуд с эфиром надо погружать так, чтобы уровень эфира в сосуде был на одном уровне с водой в бане. [22]
Если приходится нагревать огнеопасные вещества ( эфир, спирт, ацетон, бензол и др.), то в этих случаях вначале баня нагревается отдельно, затем горелка тушится и нагреваемый сосуд с огнеопасным веществом погружается в воду. При выпаривании эфира воду нужно нагревать не выше 60 - 70 и сосуд с эфиром погружается настолько, чтобы уровень эфира в сосуде был на одном уровне с водой в бане. Этого же правила нужно придерживаться при нагревании и других указанных огнеопасных веществ. [23]
Если приходится нагревать раствор, где растворителем является огнеопасное вещество ( спирт, эфир, бензол и др.), то вначале нагревают баню, затем гасят горелку и нагреваемый сосуд с содержимым погружают в воду. При выпаривании эфира воду нужно нагреть не выше 60 - 70 С, а сосуд с эфиром надо погружать так, чтобы уровень эфира в сосуде был на одном уровне с водой в бане. [24]
 |
Приспособление для нагревания пробирок. [25] |
Если приходится нагревать огнеопасные вещества ( эфир, спирт, ацетон, бензол и др.), то в этих случаях вначале нагревают баню, затем горелку гасят и нагреваемый сосуд с огнеопасным веществом погружают в воду. При выпаривании эфира воду нужно нагревать не выше 60 - 70 С и сосуд с эфиром погружать так, чтобы уровень эфира в сосуде был на одном уровне с водой в бане. Этого же правила нужно придерживаться при нагревании и других огнеопасных веществ. [26]
Хриоавлеинн эфира ( теперь уже С оЙраТИым холодильникам) разлагают хлористые имыпнш-и. Затем, сюсле выпаривания эфира пнррпиетан выделяется большею частью уже в кристаллической фирне. [27]
Толуол отгоняют из гомогената исследуемого биосубстрата при температуре 200 и улавливают в концентрированной азотной кислоте, где он нитруется. Продукты нитрования толуола извлекают эфиром, остаток после выпаривания эфира растворяют в бутаноне и воздействуют ионом калия. В результате развивается фиолетовое окрашивание, интенсивность которого пропорциональна исходному количеству толуола. Этот метод использован в работе Fabre и др. ( 1955), по описанию которых мы его и приводим. Полярографический метод определения толуола в биосубстратах описан в книге Я. [28]
Дли получения в-шссибонзофенопа [541] 0 82 г 2-метоксибсн-зофенона нагревают п течение 4 час. Щелочную вытяжку приливают к соляной кислоте, снова экстрагируют эфиром и получают после выпаривания эфира 0 74 г маслянистого о-окси-беизофенона, что соответствует выходу 96 % от теоретического. [29]
Для получения о-оксибензофенона [541] 0 82 г 2-метоксибензо-фенона нагревают в течение 4 час. Щелочную вытяжку приливают к соляной кислоте, снова экстрагируют эфи - ром и получают после выпаривания эфира 0 74 г маслянистого о-оксибензофенона, что соответствует 96 % от теории. [30]
Страницы: 1 2 3 4