Фенольный антиоксидант

Cтраница 1

Фенольные антиоксиданты, изученные до настоящего времени и описанные в литературе, чрезвычайно разнообразны по структуре. [1]

Фенольные антиоксиданты, например дифенилолпропан, действуют как светостабилизаторы, а также препятствуют окислению пластификаторов. [2]

Фенольные антиоксиданты обычно содержат в молекуле фенола различные заместители в орто - и пара-положениях. [3]

Многие фенольные антиоксиданты, содержащие в качестве экранирующих групп алкильные радикалы 4 - Cs, в той или иной степени окрашивают полимер. Замена одного из алкилов на аралкил снижает тенденцию к возникновению окраски. Синтез антиоксидантов, содержащих разные экранирующие заместители, представляет практический интерес. [4]

Композиции фенольных антиоксидантов с многоатомными спиртами употребляются в качестве стабилизаторов как полиолефинов, так и натурального и синтетического каучуков, прячем они также уменьшают интенсивность окраски последних. [5]

Эффективность фенольных антиоксидантов повышается при введении в молекулу фенола заместителей. [6]

Для стабилизации ПВХ фенольные антиоксиданты применяются лишь в сочетании со специальными стабилизаторами. [7]

Свойства резин из СКИ-3, наполненных 50 масс, ч технического углерода 1Ш - 75. [8]

Кроме того, фенольные антиоксиданты являются менее эффективными продуктами, чем аминные производные. [9]

Снижение эффективности некоторых фенольных антиоксидантов в присутствии серосодержащих ускорителей при окислении каучука при 130 С происходит в результате реакции рекомбинации радикалов и дополнительного инициирования окисления. [10]

Зависимость относительных потерь в весе различных антиокси-дантов от длительности их нагрева при 100 ( навеска продуктов-0 05 г. [11]

Сравнивая структуру исследуемых фенольных антиоксидантов ( таблица 1) с данными об их ингибирующем ( дезактивирующем) эффекте в реакциях каталитического окисления ( таблица 2), можно прийти к выводу, что повышение стабильности каучука, содержащего аминный анти-оксидант, наблюдается только при введении в полимер таких фенольных антиоксидантов, в молекуле которых в положении 2 6 находятся трет. Замена в положении 2 6-трет. Аналогичная картина имеет место и при замене метильной группы в пара-положении на трет. [12]

Обычным приемом повышения активности фенольных антиоксидантов является их алкилирование. Сочетание в структуре алкилфенолов разнородных элементов: алифатической или циклоалифатической цепочки, ароматического кольца и гидроксилъной группы с подвижным протоном обуславливает их разносторонние свойства и реакционную способность. Поэтому алкилзамещенные двухатомные фенолы приобретают практическое значение как антиоксиданты полимерных материалов. [13]

Описаны методы [149, 150] определения фенольных антиоксидантов типа ирганокса, САО-14 и сантонокса R [ 4 4 -тиобис ( 6-грег-бутил - ж-крезол) ] в полиацеталях. Эти методы включают низкотемпературное измельчение полимера с последующей экстракцией диэтиловым эфиром и колоночной хроматографией с использованием рефрактометрических и УФ-детекторов. [14]

Соответственно этому в продуктах превращения фенольных антиоксидантов были обнаружены как ароматические, так и хи-ноидные структуры. [15]

Страницы: 1 2 3 4