Фенольный антиоксидант

Cтраница 3

Каталитическое алкилирование фенолов - основной способ получения промежуточных ( а в некоторых случаях - п конечных) продуктов в синтезе фенольных антиоксидантов, причем наибольшее распространение в промышленности получило алкилирование фенолов олефипамп. [31]

Изменение относительного удлинения полипропилена с добавками стабилизаторов в процессе термостатного старения при 150 С. [32]

За рассматриваемый период на мировом рынке появился эффективный термостабилизатор - ирганокс 1010 ( фирма Geigy), по стабилизирующему действию превосходящий многие фенольные антиоксиданты. [33]

В настоящее время композиции многоатомных спиртов, особенно пентаэритрита, с металлическими мылами, а в случае необходимости и с другими соединениями, такими, как фенольные антиоксиданты и эпоксисоединения, находят самое широкое применение для стабилизации ПВХ. [34]

Явление синергизма в присутствии ОФ может быть обязано их способности разрушать пероксигрушш в полимерах ( распад в присутствии 02) без образования разветвлений, а также тому, что при гидролизе некоторых ОФ формируются фенольные антиоксиданты. [35]

Зависимость относительных потерь в весе различных антиокси-дантов от длительности их нагрева при 100 ( навеска продуктов-0 05 г. [36]

Сравнивая структуру исследуемых фенольных антиоксидантов ( таблица 1) с данными об их ингибирующем ( дезактивирующем) эффекте в реакциях каталитического окисления ( таблица 2), можно прийти к выводу, что повышение стабильности каучука, содержащего аминный анти-оксидант, наблюдается только при введении в полимер таких фенольных антиоксидантов, в молекуле которых в положении 2 6 находятся трет. Замена в положении 2 6-трет. Аналогичная картина имеет место и при замене метильной группы в пара-положении на трет. [37]

Для ПВХ, наполненного асбестом, окрашивание которого из-за присутствия железа всегда особенно интенсивно, рекомендуется следующая тройная система [1849]: борная кислота ( в смеси с ком-плексообразующими многоосновными спиртами, например пента-эритритом), соль цинка, например ZnCl2, ацетат цинка или стеарат цинка ( в качестве светостабилизатора) и фенольный антиоксидант. [38]

Зависимость ингибирующего действия смеси ( 2 5 % к полиформальдегиду полиамида с антиоксидантом 2246 от ее состава при термоокислительной деструкции полиформальдегида при 200 С и ро 200 мм рт. cm. [39]

Для сополимеров, наоборот, более пригодны низкомолекулярные стабилизаторы ( потеря веса при 230 С приблизительно происходит со скоростью & 2зо 1 - Ю-4 мин 1), которые эффективны как термостабилизаторы и не окрашивают сополимер при нагревании. Практически фенольные антиоксиданты всегда применяют вместе с термостабилизаторами. [40]

При этом соли металлов ( Ва, Cd, Zn, Pb, Ca) и жирных кислот, а также трифенилфосфит или три-2 - этилгексилфосфит промотируют образование трехмерных продуктов. Эпоксисоеди-нения и фенольные антиоксиданты, наоборот, препятствуют сшиванию цепей. Эти сведения хотя и имеют определенное значение для переработки полимера, но е дают представления относительно общей стабильности материалов. [41]

Разработан подход к формированию стабилизирующих смесей для этиленпро-пиленовых каучуков, способных подавлять различные направления термоокислительной деструкции. Предложена композиция фенольного антиоксиданта и органического фосфита Стафор 24, способных безрадикально разрушать гипероксиды - основные продукты окислительных превращений полимеров, приводящие к ухудшению их качеств. [42]

Известно, что фенольные антиоксиданты могут проходить через несколько стадий окисления, причем конечные продукты их превращений также могут являться антиоксидантами. [43]

Установлено, что стабилизация сложных эфиров целлюлозы в присутствии пластификаторов-цроизводных фталевой и себациновой кислот, способных усиливать не только терме - окислательные, но также и термогидролит ческие процесса раз / ожеяия полимеров, имеет свои особенности. Например, использование фенольных антиоксидантов в концентрациях выше оптимальной ( 0 006 моля / кг полимера) не только не замедляет, но даже ускоряет деструкцию полимерных молекул. Это, по-видимому, обусловлено ускорением их термогидролиза под влиянием кислотных свойств фенола. [44]

Если учесть, что при практически одинаковом эффекте ингибирования ( дезактивации) окислительного процесса каучука CRC - 30APKM - 27, катализируемого поливалентными металлами в присутствии антиокси-данта BLE-25, ионолом и ирганоксом 1076, грамм-эквивалент последнего ( а следовательно, и весовая доля его в полимере) более чем в 2 5 раза превышает таковой для ионола, то станет вполне очевидным значительное преимущество ионола перед ирганоксом 1076 и другими исследованными антиоксидантами. Единственным недостатком такого высокоэффективного фенольного антиоксиданта, как ионол, является его высокая летучесть, что существенным образом ограничивает области его применения. [45]

Страницы: 1 2 3 4