Cтраница 2
Однако полученные закономерности по эффективности фенольных антиоксидантов при ингибировании каталитического окисления бутади-енстирольного каучука в присутствии аминного антиоксиданта не ограничиваются только практической стороной вопроса стабилизации этого типа каучуков. [16]
Наличие хиноидных форм объясняет и окрашивающую способность фенольных антиоксидантов. [17]
Аскорбиновая кислота выполняет функцию донора водорода для окислившихся фенольных антиоксидантов. [18]
Приведенные в табл. 2.8 данные подтверждают эффективность аминных и фенольных антиоксидантов такого типа при окислении вулканизатов на основе НК до и после экстракции растворителями. Недостатком антиоксидантов этого типа также является их отрицательное влияние на процесс вулканизации. [19]
Эти продукты вводят обычно в смесях с фенольными антиоксидантами [1236, 3245], преимущественно типа Тора-nol СА ( см. III. [20]
По эффективности ингибирующего действия в этих условиях исследуемые фенольные антиоксиданты могут быть разделены на три группы. [21]
В таблице 2 приведены данные об эффективности исследуемых фенольных антиоксидантов при ингибированном окислении каучука СКС-ЗОАРКМ-27, а также в условиях термостарения в атмосфере воздуха. [22]
При стабилизации полиэтилена и полипропилена против окисления также применяют фенольные антиоксиданты; хотя в данном случае предпочтение Отдается бис - и многоатомным фенолам, благодаря их незначительной летучести и большей эффективности по сравнению с монофенолами. [23]
Для защиты каучуков от старения могут найти применение смеси фенольных антиоксидантов с меркаптосоединениями. [24]
Изучая улетучивание производных 2-гидроксибензофенона, 2 - ( 2-гидроксифенил) бензотриазола и фенольных антиоксидантов из твердого полипропилена, авторы [89] показали, что введение в молекулу стабилизатора алифатических групп приводит к снижению константы скорости испарения, при этом наблюдалась линейная зависимость логарифма константы скорости испарения от молекулярной массы стабилизатора. [25]
Вещества, образование которых предполагается при распаде сульфоксида, в смеси с фенольным антиоксидантом тормозят окисление полипропилена, но в меньшей степени, чем ДЛТДП. Тем не менее эти данные отнюдь не опровергают механизм превращения ДЛТДП по реакции ( 38а), а также вклад продуктов распада сульфоксида в наблюдаемый эффект стабилизации. Нами было показано, что при деструкции полиолефинов в мягких условиях, например при грануляции, образуется сульфоксид ДЛТДП; одновременно было установлено, что в отсутствие антиоксиданта фенольного типа образуется лаурилакрилат. Если в полимер вводили алкилфенол, лаурилакрилат выделить не удавалось, что, по-видимому, обусловлено преимущественным взаимодействием сульфоксида с фенолом. [26]
Предполагается, что эта фосфорсодержащая добавка, обладая сильным восстановительным действием, регенерирует фенольный антиоксидант из его окисленной хиноидной формы. Подобное объяснение, основывающееся на образовании в окисляемой системе соответствующих алкиларилфосфатов, недостаточно, поскольку простое увеличение дозировки антиоксиданта не дает того же эффекта. По-видимому, в данном случае происходит образование более активного продукта взаимодействия обоих компонентов или же разложение образовавшихся гидроперекисей. [27]
Уэйдлин [59] также использовал сдвиг в поглощении, вызванный образованием иона фенолята, для определения фенольных антиоксидантов в каучуке. Этот метод снижает мешающее влияние других соединенийг присутствующих в этанольном экстракте каучука. [28]
Установленные закономерности, на наш взгляд, могут быть успешно применены для оценки эффективности самих фенольных антиоксидантов ( а не только при их совместном применении с аминным антиоксидантом), а также для выбора рациональных путей синтеза антиоксидантов, относящихся к классу алкилированных фенолов. [29]
РБ производится ряд добавок, необходимых для получения полимерных изделий: пластификатор диок-тилфталат ( Стерлимакское ПО Авангард), фенольные антиоксиданты ( СНХЗ), техн. [30]