Cтраница 1
Антипластификация может иметь место лишь в случае совместимости полимера и пластификатора. [1]
Антипластификация может наблюдаться лишь в стеклообразном состоянии. [2]
Высокотемпературная антипластификация, сопровождающаяся смещением к более высоким температурам переходного состояния из высокоэластического в вязкотекучее состояние, реализуется в тех случаях, когда добавка сама является полимером. При этом добавка должна иметь схожую с основным полимером структуру, но обладать большей молекулярной массой, а возможно и большей разветвленностью макромолекул. В этих условиях возникают зацепления между макромолекулами, что ограничивает их вращение. [3]
Явление антипластификации не могло быть объяснено кристаллизацией полимера, так как антипластифици-рованные полимеры были аморфными. [4]
Предполагается, что антипластификация - результат влияния нескольких эффектов, к числу к-рых относятся уменьшение свободного объема полимера, усиление взаимодействия между полярными группами полимера и антипластификатора и повышение жесткости полимера вследствие введения в полимер жестких молекул антппластификатора. [5]
Предполагается, что антипластификация - результат влияния нескольких эффектов, к числу к-рых относятся уменьшение свободного объема полимера, усиление взаимодействия между полярными группами полимера и антипластификатора и повышение жесткости полимера вследствие введения в полимер жестких молекул антипластификатора. [6]
Представления о молекулярном механизме антипластификации [430-432] весьма расплывчаты. Предполагается, что этот эффект является результатом одновременного влияния нескольких факторов: уменьшения свободного объема полимера, взаимодействия между полярными группами полимера и антипластификатора и повышения жесткости вследствие присутствия жестких молекул антипластификатора около полярных групп полимера. Существо действия третьего фактора близко к действию второго, и оба они в известной мере соответствуют рассмотренному выше эффекту сшивания. Что касается первого фактора, то он заслуживает более подробного рассмотрения. [7]
![]() |
Зависимость кажущейся энергии активации процесса а-релаксации в ПВХ от содержания ДОФ. [8] |
Для выяснения молекулярного механизма антипластификации было интересно изучить вязкоупругое поведение полимера, содержащего пластификатор, ограниченно совместимый с ним. [9]
Было исследовано влияние отжига и антипластификации на механические свойства. Было показано, что отжиг, так же как и введение антипластификатора, приводит к повышению предела вынужденной эластичности и модуля упругости. Действие отжига и антипластификации аддитивно, хотя каждый из этих факторов в отдельности выходит на некоторый предел. Это странное предположение ничем не обосновано. [10]
![]() |
Диаграмма фазового состояния системы ПЭ-минеральное масло.| Зависимость минимальной продолжительности прессования пленок из композиции ПЭ-масло от содержания масла. [11] |
В системе ПЭ-масло наблюдается эффект антипластификации при содержании масла до 20 % ( мае. [12]
Первый из вариантов мы назвали ложной антипластификацией, потому что речь идет о простом стимулировании кинетически затрудненной кристаллизации. Второй и третий варианты соответствуют истинной антипластификации. В нашей работе [231] содержатся необходимые литературные ссылки, касающиеся антипластификации. К первым двум вариантам мы вернемся в разд. Третий распадается на ряд субвариантов. Один из них связан с уже упоминавшимся превращением пластификатора в наполнитель при его кристаллизации. [13]
Возрастание 6Я с увеличением концентрации ( антипластификация) возможно лишь в случае совместимости полимера и пластификатора. [14]
Джексон и Колдуэлл считают, что антипластификация свойственна жесткоцепным полярным полимерам, таким, как поликарбонат на основе бисфенола - А, поли-сульфон, триацетилцеллюлоза. [15]