Cтраница 1
Объединенные эфирные вытяжки встряхивают с 2 % раствором карбоната натрия. В результате кислоты из эфирного слоя переходят в водный. Водный слой подкисляют и извлекают кислоты эфиром. [1]
Объединенные эфирные вытяжки выпаривают досуха при низкой температуре, остаток обрабатывают 5 мл 10 % - ного раствора едкого натра, раствор разбавляют до 50 мл и фильтруют. Фильтрат подкисляют серной кислотой, добавляя избыток 3 мл. [2]
Объединенные эфирные вытяжки промывают насыщенным раствором поваренной соли до нейтральной реакции и сушат сульфатом натрия. После удаления эфира перегоняют кетон. [3]
Объединенные эфирные вытяжки промывают небольшим количеством насыщенного раствора поваренной соли и сушат сульфатом магния. Остающуюся после упаривания эфира малоновую кислоту перекрис-таллизовывают из ацетона, этилацетата или метилового спирта. [4]
Объединенные эфирные вытяжки высушивают свежесплавленным, тонкоизмельченным хлористым кальцием в течение 12 - 15 час. Перегонка отдельных образцов этилбензоата в вакууме показала, что полученный продукт не содержит примесей и перегоняется без остатка. [5]
Объединенные эфирные вытяжки высу шивают безводным сульфатом натрия и после отгонки эфир; перегоняют остаток в вакууме. [6]
Объединенные эфирные вытяжки промывают водой ( примерно 50 мл) и сушат хлоридом кальция. [7]
Объединенные эфирные вытяжки промывают раствором соды до нейтральной реакции, затем водой и сушат над сернокислым магнием. Эфир отгоняют на водяной бане, остаток перегоняют из колбы с небольшим дефлегматором. [8]
![]() |
Хроматограмма смеси дипропионата эстрадиола, прогестерона, циклопентилпропионата тестостерона и пропионата тестостерона. [9] |
Объединенные эфирные вытяжки обрабатывают 20 мл концентрированного раствора карбоната натрия ( рН 10 5), после чего водный слой отбрасывают. Затем эфирный раствор сильно встряхивают с 4 мл водного 8 % - ного ( вес. К отделенному от эфирного слоя щелочному раствору для понижения величины рН до значения 10 и для увеличения концентрации ионов добавляют 20 мл 8 % - ного раствора бикарбоната натрия, после чего водный слой отбрасывают. [10]
Объединенные эфирные вытяжки промывают насыщенным раствором поваренной соли до нейтральной реакции и сушат сульфатом натрия. После удаления эфира перегоняют кетон. [11]
Объединенные эфирные вытяжки промывают небольшим количеством насыщенного раствора поваренной соли и сушат сульфатом магния. Остающуюся после упаривания эфира малоновую кислоту перекрис-таллизовывают из ацетона, зтилацетата или метилового спирта. [12]
Объединенные эфирные вытяжки промывают раствором соды до нейтральной реакции, затем водой и сушат над сернокислым магнием. Эфир отгоняют на водяной бане, остаток перегоняют из колбы с небольшим дефлегматором. [13]
Объединенные эфирные вытяжки промывают четыре раза 50 мл дистиллированной воды. Первое взвешивание производится через 2 часа, а последующее через 1 час. [14]
Объединенные эфирные вытяжки один раз промывают водой, сушат сульфатом магния и перегоняют. В колбе после перегонки остается небольшое количество пинакона метилэтилкетона. [15]