Хлороформенная вытяжка
Cтраница 1
Хлороформенные вытяжки соединяют и промывают последовательно: 100 мл холодной воды, затем один раз 100 мл и дважды по 50 мл 10 % - ным раствором бикарбоната натрия ( примечание 5) и, наконец, 50 мл холодной воды. Хлороформенный раствор сушат над сернокислым магнием и фильтруют. Хлороформ отгоняют при нагревании на паровой бане сначала при атмосферном давлении, а затем в вакууме. Оставшаяся бледно-желтая маслянистая жидкость вскоре затвердевает и фактически представляет собой чистый препарат. [1]
Хлороформенные вытяжки собирают вместе и помещают в коническую колбу с притертой пробкой; к ним добавляют 30 мл 10 % - ного раствора йодистого калия и 20 мл 20 % - ного раствора серной кислоты. Смесь сильно встряхивают в течение 2 - 3 мин. Затем выделившийся иод оттитровы-вают 0 1 N раствором гипосульфита до обесцвечивания как водного, так и хлороформенного слоев в присутствии крахмала как индикатора. [2]
Соединенные хлороформенные вытяжки промывают, встряхивая с 10 мл воды, и хлороформенныи слой спускают в другую делительную воронку. В первой делительной воронке, содержащей водный слой, остается несколько капель хлороформенного раствора; добавляют туда еще немного хлороформа, встряхивают и опять выпускают его во вторую делительную воронку. Встряхивают до тех пор, пока хлороформенныи слой не станет почти бесцветным ( или же чуть желтоватым), и после этого встряхивают еще 2 - 3 мин. Добавляют для просветления смеси несколько капель раствора хлорида гидроксиламина, хорошо встряхивают и водный слой присоединяют к первому водному раствору. [3]
Хлороформенную вытяжку промывают водой, для чего хлороформ во второй делительной воронке взбалтывают с небольшим количеством воды; по отстаивании хлороформ переводят в новую - третью-воронку, в которой его снова взбалтывают с малым количеством воды. [4]
После этого хлороформенные вытяжки экстрагируют профильтрованным раствором 180 г бисульфита натрия в 720 мл воды ( примечание 13), для чего смесь в течение 1 часа быстро перемешивают с помощью мешалки Гершберга. [5]
При обработке хлороформенной вытяжки раствором карбоната аммония диэтилдитиокарбамат уранила разрушается и уран переходят в водный слой, тогда как прочие элементы остаются в хлороформе. [6]
Хинные экстракты - хлороформенные вытяжки из них дают более яркую флуоресценцию, чем эфирные. [7]
Остаток по испарении хлороформенной вытяжки из кислого раствора растворяют в горячей воде, раствор обесцвечивают животным углем. Жидкость подщелачивают едким натром и очищают повторным извлечением эфиром. Затем подкисляют разведенной серной кислотой и извлекают веронал эфиром. По испарении эфирного извлечения при достаточном количестве веронала получается кристаллический остаток. Вследствие отсутствия характерных реакций для определения веронала особое значение имеют его физические свойства. [8]
Разработан метод определения бнтуминозности вод: хлороформенные вытяжки обрабатывают щелочью и свечение получаемого раствора сравнивают с флуоресценцией эталона - раствора мылонафта в хлороформе. Обнаруженное снижение битумипозности вод с глубиной автор объясняет всплыванием битумов вследствие их меньшего удельного веса. [9]
Продукт экстрагируют два раза 30 мл хлороформа, хлороформенные вытяжки соединяют, промывают водой, оставляют на ночь над сульфатом натрия. Хлороформ упаривают при нагревании раствора на водяной бане в вакууме водоструйного насоса. Остаток перекристаллизовы-вают из небольшого количества петролейного эфира. [10]
Продукт экстрагируют два раза 30 мл хлороформа, хлороформенные вытяжки соединяют, промывают водой, оставляют на ночь над сульфатом натрия. Хлороформ упаривают при нагревании раствора на водяной бане в вакууме водоструйного насоса. Остаток перекристаллизовы-вают из небольшого количества петролейного эфира. [11]
Общее содержание битума в анализируемой пробе получают суммированием содержания битума в хлороформенной вытяжке и в спирто-бензольной. [12]
 |
Лабораторный прибор для резки морфия на кубики. i. [13] |
Здесь обнаружится, насколько хорошо отделялась на иуче или на центрофуте и затем размешивалась с водой соль Грегори, так как цвет первой хлороформенной вытяжки должен быть темножелтый или яе темнее еветлокоричневого. [14]
Как видно из табл. 27, наибольшее распространение имеют гумусовые вещества ( изобутиловая вытяжка при рН - 3) и кислые смолы ( хлороформенная вытяжка при рН - 3), которые составляют в сумме 75 % всего люминесцирующего вещества. [15]
Страницы: 1 2 3 4