Выход - изомер - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
"Имидж - ничто, жажда - все!" - оправдывался Братец Иванушка, нервно цокая копытцем. Законы Мерфи (еще...)

Выход - изомер

Cтраница 1


1 Хлорирование 1 2 3 -, 1 1 2 - и 1 2 2-трихлорпропанов. [1]

Выход изомеров дан в процентах на сумму тетрахлоралканов.  [2]

3 Хроматограмма разделения диацетатов циклогександиолов при температуре колонки 140. [3]

Порядок выхода изомеров 1, 2 - и 1, 4-диолов был установлен по времени удерживания индивидуальных веществ.  [4]

Соотношение выхода изомеров практически не зависит от условий процесса дегидрирования.  [5]

Соотношение выхода изомеров, как оказалось впоследствии, поддается регулированию. Наряду с дегидратацией происходит, кроме того, заметный процесс дегидрогенизации спиртов, приводящий к альдегидам.  [6]

Иногда увеличение выхода изомера с разветвленной цепью при повышении температуры объясняют уменьшением направленности присоединения гидро-карбонила металла по мере увеличения его реакционной способности с ростом температуры.  [7]

Значительно меняется и выход изомеров в зависимости от нитрующего агента.  [8]

В этих условиях выход изомеров всего на 10 - 20 % ниже равновесного, Для изомеризации алкиларомати-ческих углеводородов эти катализаторы не нашли применения и уступают катализаторам с алюмосцликатным носителем.  [9]

10 Зависимость выхода продуктов дегидрохлорирования ( I-Ill ] CF3CHCHSiCl3 n ( CH3 n п а-распада ( / - / / / ( CH3 nSiCl4 n от температуры при высокотемпературном дегидрохлорировании соединений ряда CF3CH2CHClSiCl3 n ( CH3 n.| Спектр ЯМР Ш смеси кремнийолефинов, полученной при высокотемпературном дегидрохлорировании CF3CH2CHClSiCl8 при 500 С. [10]

Было установлено, что выход изомера Б зависит от температуры реакции.  [11]

По-видимому, имеет место упорядоченный выход изомеров из хроматографической колонки, соответствующий перемещению заместителя к концу ал-кильной цепи. Идентификация, проведенная с помощью tgco, согласуется с обычными хроматографическими характеристиками. Информация о количественном составе смеси получена из. В табл. 26 приведено сопоставление полученных результатов с данными масс-спектрометрического анализа.  [12]

Фосфины вводят для увеличения выхода изомера с прямой цепью и снижения давления ( см. 1.3.5), а не для повышения активности катализатора гидроформилирования.  [13]

Заметного эффекта на соотношение выходов изомеров не обнаружено.  [14]

Фосфины вводят для увеличения выхода изомера с прямой цепью и снижения давления ( см. 1.3.5), а не для повышения активности катализатора гидроформилирования.  [15]



Страницы:      1    2    3    4