Выход - изомер
Cтраница 3
Оказалось, что для этилтолуолов имеет место тот же порядок выхода изомеров, что и для ксилолов: пара -, мета -, орто. Этилтолуол элюируется перед мезитиленом, несмотря на обратный порядок повышения температур кипения. [31]
Во всех технологических разработках отмечается, что при раздельной изомеризации я-пентана и я-гексана увеличивается выход изомеров и уменьшается рециркуляция. Тем не менее из-за роста капитальных затрат при переработке двух параллельных потоков ( я-пентан и я-гексан) обычно осуществляют их изомеризацию совместно. [32]
Идентифицируют пики о -, м - и n - нитроанилинов, объясняют порядок выхода изомеров. Рассчитывают времена удерживания, высоты пиков и заносят полученные результаты в таблицу. [33]
Из рис. 69 следует, что изменение отношения водород: углерод почти не влияет на выход изомеров при одинаковых степенях превращения к-гексана. Ввиду незначительности роли реакций гидрокрекинга и отсутствия потребления водорода в ходе реакции изомеризации катализатор никель - окись кремния - окись алюминия характеризуется высокой избирательностью в реакции изомеризации к-гексана даже при низких молярных отношениях водород: углеводород. [35]
Поэтому применение высоких давлений вызвано в основном необходимостью обеспечить стабильность катализатора и, отчасти, стремлением увеличить скорость реакции и выход изомера с прямой цепью. [36]
Применение высоких давлений вызвано, в основном, необходимостью обеспечить стабильность катализатора и, отчасти, стремлением увеличить скорость реакции и выход изомера с прямой цепью. [37]
Этот результат был объяснен отсутствием изомеризации в системе с участием A1C13 - CH3NO2 и, следовательно, влиянием чисто кинетических факторов на выход изомеров. Предполагают, что замещающим агентом в рассматриваемой реакции служит комплекс образующегося иона карбония, который вступает в реакцию по обычному механизму замещения [202], однако отличие заключается в том, что предполагается существование переходного состояния в виде л-комплекса. [38]
 |
Изомеризация циклопарафинов в присутствии никеля на алюмосиликате. [39] |
Появление третичного углеродного атома в цикле ( переход от циклогексана к метилцикло-гексану) позволяет проводить процесс с теми же глубиной превращения и выходами изомеров при-температурах на 10 - 20 С ниже. В продуктах изомеризации шестичленных нафтенов U и выше найдены все возможные алкилцийлбпентаны. Можно также отметить, что активность катализаторов, используемых для изомеризации парафинов, сохраняется такой же и для нафтенов. Наконец, при изомеризации циклогексановых углеводородов в циклопентановые происходят миграция и перестройка ал-кильных заместителей: из метилциклогексана образуются большие количества диметилциклопентанов, чем этилциклопентана С ростом температуры в продуктах изомеризации циклопента-о. Аналогичные результаты получены и при изомеризации этилциклогексана: основными образовавшимися пятичленными нафтенами являются триметил -, но не про-пшщиклопентаны. Для этилциклогексана наблюдали не только изомеризацию в метилциклопентан, но и образование диметил-циклогексанов: при 340 С из этилциклогексана получили 12 % 1 1-диметил-и 40 % 1 2-диметилциклогексанов. [40]
Составлена кинетическая модель синтеза тетраметилбензофенона ( ТМЕЗ), позволяющая для любых заданных условий ( концентрации компонентов, температуры, времени реакции) вычислить выход целевого изомера. [41]
Процесс изомеризации очень похож на каталитический рифор-минг, только проводится при значительно более низких температурах, как того требует термодинамика реакций изомеризации: чем ниже температура, тем выше выход изомеров. [42]
Изучение превращений неароматических углеводородов при высоких температурах ( выше 350 С) показало, что основной реакцией является крекинг с образованием продуктов как меньшей, так и большей молекулярной массы, вследствие чего выход изомеров был пренебрежимо мал. [43]
На нитрильном силиконе XE-GO ( длина колонки 1 м, 10 % фазы на хромосорбе A W) при температуре 175 достигнуто хорошее разделение всех изомеров динитротолуола. Порядок выхода изомеров на этой фазе меняется: 2 5 -, 2 4 - и 2 3 - ДНТ, причем сильно удерживается изомер 3 4 - ДНТ. [44]
При 600 и выше хлорирование уже не является избирательным, и все водородные атомы замещаются с одинаковой скоростью. Так, выхода первичных изомеров достигают приблизительно 90 % от общей суммы монохлоридбв в случае изобутана, 60 % - в случае нормального бутана и 75 % - для пропана. [45]
Страницы: 1 2 3 4