Выход - изомер
Cтраница 2
 |
Изомеризация н-гексана. Влияние температуры активации катализатора на выходы метана и пентанов ( при постоянной температуре реакции. [16] |
При дальнейшем повышении температуры активации выход изомеров падает. [17]
Впрочем, в этом случае выход требуемого изомера будет достаточно высоким, так как положение 1-замещениего нафталина обладает большей реакционной способностью, чем положение 3, и, следовательно, выбор 2-замещенной структуры в качестве исходной нельзя считать плохим. Тем не менее путь, исключающий образование изомера, представляется, вообще говоря, наилучшим. Поэтому для осуществления циклизации мы выбираем 1-замещенный нафталин. [18]
Строение алкенов оказывает существенное влияние на выход нитроаллильных и нитровинильных изомеров. [19]
Увеличение объемной скорости приводит к уменьшению выхода изомеров и увеличению рециркуля-та - возврата непрореагировавшего н-пентана в процессе. Как уменьшение, так и увеличение объемной скорости приводит к ухудшению эксплуатационных показателей получаемых продуктов. [20]
Использование этих фаз резко изменяет порядок выхода изомеров з колонки, что определяется как температурой кипения вещества, так и степенью экранирования гидроксильной группы. [21]
Использование этих фаз резко изменяет порядок выхода изомеров из колонки, что определяется как температурой кипения вещества, так и степенью экранирования гидроксильной группы. [22]
При этом возрастает расход водорода, а выход изомеров снижается. [23]
Отмечено, что при алкилировании колхи-цеина соотношение выходов изомеров в ряде случаев оказывается в пользу изоряда 64 127 128 известны о-алкильные и О-ацильные соединения ряда изоколхицина. Изосоединения отличаются увеличенным углом оптического вращения 54 110 а также практическим отсутствием биологической активности свойственной колхицину и его аналогам 129 130 обычно при метилировании колхицеина и его производных применяют избыток диазометана. [24]
Полученные закономерности позволяют не только оценить порядок выхода изомеров, но и идентифицировать неизвестные углеводороды. Прежде всего, возможно определить количество атомов углерода в молекуле на основании показателя дисперсионного взаимодействия. Эти величины для изомерных углеводородов отличаются не более чем на 0 3 ккал / моль, а поправка на пластичность составляет 0 6 ккал / моль. Следовательно, различие в теплотах растворения изомеров не может быть большим чем 0 9 ккал. [25]
На колонке с графитировапной сажей сохраняется порядок выхода изомеров толуиловой кислоты. [26]
На колонке с графитированной сажей сохраняется порядок выхода изомеров толуиловой кислоты. [27]
Это означает, что селективность ориентации, т.е. выход марковниковского изомера, снижается при переходе от сильных ( Л /) к слабым ( Л /) - заместителям. [28]
Снижение давления при низких температурах также вызывает увеличение выхода изомеров. С целью повышения продолжительности работы катализатора процесс ведут под давлением водорода. [29]
 |
Хроматограмма смеси изомерных ароматических углеводородов Сдт. [30] |
Страницы: 1 2 3 4