Cтраница 4
Но простое сопоставление выходов изомеров говорит о том, что тут что-то не так. Всякому непредубежденному химику очевидно, что ацетилирование ( 97 6 % одного изомера) течет более селективно, чем бромирование. Такие факты не единичны. [46]
Но простое сопоставление выходов изомеров свидетельствует о том, что ацетилирование ( 97 6 % одного изомера) течет более селективно, чем бро-мирование. [47]
![]() |
Относительные времена удерживания изучаемых кислот. [48] |
При разделении изомеров хлорбензойной кислоты лучшие результаты были получены при использовании полиэфирных жидких фаз, особенно 1 4-полибутандиолянтарат. На испытанных жидких фазах порядок выхода изомеров хлорбензойной кислоты одинаков: пара -, мета -, орто - и соответствует увеличению дипольных моментов и росту их констант диссоциации. [49]
Кислотные свойства гидрокарбонила - катализатора могут быть изменены путем введения в его молекулу электронодонорных или электроноакцепторных групп. Параллельно изменяется каталитическая активность и соотношение между выходами изомеров. [50]
В работе [72] изучено превращение н-гексана и фракции Си - Ci2 синтина на бифункциональных палладиевых катализаторах. При относительно низких температурах ( 300 - 350 С) выход изомеров возрастал с повышением содержания палладия в катализаторе, но при более высоких температурах отмечен значительный крекинг. [51]
Аналогичные результаты получены и для системы А1С1 3 Н20 при 100 С. Мольное соотношение Н2О: : А1С131: 1 оказалось оптимальным ( выход изомера 35 %); при росте этого значения до 6: 1 выход уменьшался практически до нуля. Из сказанного ясно, что добавление небольших количеств воды способствует образованию необходимого компонента каталитической системы - галогеноводорода. При добавлении же значительных количеств воды связывание углеводорода с кислотой Льюиса затрудняется, и каталитические свойства исчезают. [52]
Катализаторы изомеризации должны обеспечивать оптимальную скорость реакции при минимальной температуре процесса. Это особенно важно, так как с понижением температуры изомеризации увеличивается выход изомеров и снижается интенсивность нежелательных побочных реакций - крекинга и диспропорциони-рования. [53]
![]() |
Содержание изомеров в синтезированном гексенонитриле. [54] |
Имеющиеся в литературе 8 - надежные данные о положении и интенсивности характеристических полос изомеров оле-финов позволяют рассчитать содержание каждого из изомеров. С другой стороны, из результатов работы9 следует, что порядок выхода изомеров нитрилов из колонки с ПЭГ должен быть следующим: цис -, затем транс - и, наконец, изомер, в котором есть винильная группа. [55]
С) удаление алюминия, вышедшего из структурного каркаса, несколько увеличивает выход изомеров гексана. Однако из-за увеличения длительности термообработки в среде водяного пара изомеризующая активность таких катализаторов снижается. Следовательно, вышедший из каркаса алюминий существенно влияет на кислотные и каталитические свойства ультрастабильных цеолитов. [56]