Выход - карбамид
Cтраница 2
Теоретически установлено, что выход карбамида не зависит от парциального давления СО2, но прямо пропорционален парциальному давлению NH3 и обратно пропорционален парциальному давлению водяного пара. Выход по аммиаку при этом соответственно уменьшается. [16]
 |
Зависимость степени конверсии карбамата аммония в карбамид от продолжительности нагревания при 100 % - ном избытке NH3 и различных температурах. [17] |
С ростом давления в реакторе выход карбамида увеличивается, так как повышенное давление препятствует диссоциации карбамата аммония. [18]
В течение одного часа достигается выход карбамида, близкий к равновесному. Таким образом, производительность колонны увеличивается примерно вдвое. [19]
 |
Диаграмма плавкости.| Зависимость выхода карбамида от продолжительности дегидратации карбамата аммония при разных температурах ( в долях от теоретического. [20] |
На рис. 119 показано уменьшение выхода карбамида при добавке воды к карбамату аммония. [21]
 |
Зависимость оптимального значения L от относительного изменения стоимостей пара и электроэнергии. [22] |
Увеличение избытка аммиака способствует повышению выхода карбамида с единицы реакционного объема. [23]
Из этих соотношений видно, что выход карбамида не зависит от избытка СО2 и повышения выхода можно добиться понижением парциального давления воды в газовой фазе. Последнее возможно при увеличении избытка аммиака или осуществлении синтеза при высокой температуре. Анализ Клеменса не позволяет осуществлять расчеты равновесия синтеза, однако он правильно отражает опытные данные и в свое время дал возможность выбрать пути интенсификации процесса синтеза карбамида. [24]
Присутствие водорода в исходной смеси сильно понижает выход карбамида; действие инертных примесей ( азота) значительно слабее. [25]
Как влияет температура, давление и избыток аммиака на выход карбамида. [26]
 |
Диаграмма плавкости системы карбамат аммония - карбамид.| Изменение выхода ( в долях от теоретического карбамида из карбамата аммония во времени при разных температурах. [27] |
Избыточное количество диоксида углерода почти не оказывает влияния на выход карбамида, поскольку СО2 находится преимущественно в газовой фазе, но наличие в нем примесей имеет большое значение - чем чище газ, тем больше степень конверсии. Обычно источником СО2 служит отходящий газ производства аммиака. Содержащиеся в нем примеси ( Н2, СО, N2, O2 и другие) уменьшают парциальное давление аммиака и, следовательно, его растворимость в жидкой фазе. [28]
Избыточное количество двуокиси углерода почти не оказывает влияния на выход карбамида, но ее концентрация в исходном газе имеет большое значение - чем концентрированнее газ, тем больше степень конверсии. Обычно источником СО2 служит экспанзерный газ - отход от производства аммиака. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5