Выход - ацетон
Cтраница 1
Выход ацетона соответствует теоретическому. [1]
Выход ацетона по этов. [2]
Выход ацетона достигает 95 % от теоретического. [3]
Повышенный же выход ацетона объясняется, скорее всего, окисленном нзонентана по вторичному углеродному атому с образованием метплпзопропилкетона, который далее, легко окисляется в ацетон и уксусную кислоту. [4]
Повышенный же выход ацетона, объясняется, скорее всего, окислением изопентана по вторичному углеродному атому с образованием метилизопропилкетоиа, который: далее легко окисляется в ацетон и уксусную кислоту. [5]
В указанных условиях выход ацетона может составлять около 85 % от теоретического. [6]
При повышении температуры выход ацетона также увеличивается, но незначительно. [7]
Если судить по выходу ацетона, то атака молекулярного кислорода легче осуществляется на третичный углерод изопропильной группы. [8]
Увеличение концентрации ионов длора понижае выход ацетона, а понижение рП среды способствует окисленцк палладия. [9]
Как показывают данные табл. 2, выход ацетона составляет при восстановлении мономерного озонида несколько менее 1 моль на моль озонида; выход амилового спирта близок к теоретическому. Во всех опытах наблюдается образование небольшого количества амилвалерата; количество этого продукта резко увеличивается при применении недостаточно сухого мономерного озонида, а также при уменьшении соотношения изопропиловый спирт: озонид. [10]
Как показывают данные табл. 2, выход ацетона составляет при восстановлении мономерного озонида несколько менее 1 моль на моль озонида; выход амилового спирта близок к теоретическому. Во всех опытах наблюдается образование небольшого количества амилвалерата; количество этого продукта резко увеличивается при применении недостаточно сухого мономерного озонида, а также при уменьшении соотношения изопропиловый спирт: озонид. [11]
 |
Хроматограммы смесей веществ, образующихся при жидкофазном окислении бутана при использовании в качестве неподвижной фазы. [12] |
Обращает на себя внимание другой порядок выхода ацетона и этилацетата, чем в случае триэти-ленгликоля и ИДФ-2. Этриол, представляющий собой твердое вещество, плавящееся при температуре около 60 С, также, по-видимому, окажется селективной неподвижной фазой для газо-жидкостной хроматографии высших карбонильных соединений и эфиров. [13]
 |
X решится jiiiMMu смесей лещестп, оорпзующихся при / кидкофазном окислении бутана при. нсиользонишш п качеств иеиидипжиои фа.нл. [14] |
Обращает ла себя внимание другой порядок выхода ацетона н зтплацетата, чем в случае трпзти-лепгдиколя н НДФ-2. Этриол, представляющий собой твердое вещество, плавящееся при температуре около ( Ю 0, также, по-видимому, окажется селективной неподвижной фазой для газо-жпдкостнон хроматографии высших карбонильных соединений и эфпров. [15]
Страницы: 1 2 3 4