Выход - ацетон
Cтраница 3
Контактные газы промывают водой и получаемый 10 % - ный вод-ый раствор ацетона подвергают ректификации. Выход ацетона составляет около 85 % от теоретического. [31]
 |
Влияние количества серной кислоты ( в % от количества гидроперекиси на выход фенола при разложении гидроперекиси изопропилбензола.. [32] |
Опыты по кислотному разложению гидроперекиси изопропил-бензола в эквимолярной смеси фенола и ацетона, проведенные в присутствии 0 1 вес. С выход ацетона уменьшается с 98 - 99 до 89 %, а выход фенола в тех же условиях - с 98 до 80 - 82 % от теоретического. [33]
По старой схеме процесс осуществляется в паровой фазе над медными или цинковыми катализаторами при температурах 400 - 450 С. В этих условиях выход ацетона составляет до 95 % от теоретического. [34]
Так, например, значительное увеличение выходов ацетона и азота до 100 - 200 молекул / 100 эв с ростом концентрации изопропилового спирта и закиси азота в водных растворах смеси этих веществ [49] дало основание предположить, что взаимодействие их протекает по цепному механизму. Подтверждением этому служит влияние мощности дозы на выход ацетона и азота. Оно определяется тем, что процесс продолжения цепи связан с концентрацией радикалов, а следовательно, и с мощностью дозы линейной зависимостью, а процесс обрыва цепи - квадратичной зависимостью. Варьирование мощности дозы изменяет соотношение долей каждой из этих реакций. [35]
По мере снижения температуры реакции прогрессивно усиливается начальное воздействие на третичный водородный атом изобутана. Это доказывается снижением выхода ацетальдегида с одновременным увеличением выходов ацетона и mpem - бутилового спирта. [36]
По мере снижения температуры реакции прогрессивно усиливается начальное воздействие на третичный водородный атом изобутана. Это доказывается снижением выхода ацетальдегида с одновременным увеличением выходов ацетона и третга-бутилового спирта. [37]
Оптимальная температура процесса 480, Опыт показывает, что следует применять многократный избыток воды. При более низкой температуре катализатора при повышенной концентрации спирта выход ацетона сильно снижается, причем в продуктах реакции повышается содержание ацетальдегида. Повышение температуры сверх 500, равно как и уменьшение концентрации спирта ниже 20 % по объему, также вызывает уменьшение выхода. При этом большая часть спирта разлагается до газообразных продуктов. [38]
 |
Влияние расхода серной кислоты на выход фенола при разложении гидроперекиси изопропилбензола. [39] |
Процесс разложения гидроперекиси зависит также от температуры. Так, при повышении температуры с 50 до 80 С выход ацетона снижается с 98 - 99 до 89 %, а фенола с 98 до 80 - 82 % от теории. При более низких температурах ( например, 30 С) резко возрастает продолжительность реакции и остается неразложившаяся гидроперекись. Оптимальная температура 50 - 60 С при времени контакта примерно 3 5 мин. [40]
Процесс разложения гидропероксида зависит также от температуры. Так, при повышении температуры с 50 до 80 С выход ацетона снижается с 98 - 99 до 89 %, а фенола с 98 до 80 - 82 % от теоретического. При более низких температурах ( например, 30 С) резко возрастает продолжительность реакции и остается неразложившийся гидропероксид. Оптимальная температура 50 - 60 С при времени контакта примерно 3 5 мин. [41]
При проведении процесса в атмосфере чистого азота ( рис. 124) выход ацетона и электропроводность симбатно изменяются с изменением температуры, начиная резко возрастать после 600 С. Добавление всего лишь 0 4 % кислорода к смеси отчетливо снижает и электропроводность, и эффективность катализа. Оксид цинка является типичным электронным проводником; свободные валентности в нем представлены электронами в зоне проводимости. [42]
Это подтверждается тем, что скорость пиролиза не изменяется при добавлении N0 или пропилена [73], которые чрезвычайно эффективно реагируют с радикалами. Даже добавление 02 в довольно больших количествах [73] не увеличивает скорости разложения или выхода ацетона. [43]
Процесс проводят при несколько более низкой температуре ( 400 - 450), чем окисление изопропилового спирта. В этих условиях побочные реакции протекают в меньшей степени, в связи с чем выход ацетона получается более высоким и упрощается очистка продукта. Вследствие сильной эндо-термичности процесса его проводят в трубчатых контактных аппаратах, обогреваемых топочными газами. [44]
Недавно была показана возможность синтеза ацетона прямым окислением пропилена в присутствии хлористого палладия. Сообщают, что пропилен легко превращается в ацетон в течение 5 мин при 20 С; выход ацетона составляет 90 % от теоретического. [45]
Страницы: 1 2 3 4