Выход - ацетон - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Легче изменить постановку задачи так, чтобы она совпадала с программой, чем наоборот. Законы Мерфи (еще...)

Выход - ацетон

Cтраница 4


Такой элементарный акт экзотермичен на 34 ккал1 и потому его энергия активации должна быть небольшой. На то, что образование ацетона происходит скорее всего по этой реакции, указывает найденный нами факт роста выхода ацетона при введении в исходную смесь ( С3Н8 с N02) окиси азота.  [46]

Такой элементарный акт экзотермичен на 34 ккал1 и потому его энергия активации должна быть небольшой. На то, что образование ацетона происходит скорее всего по этой реакции, указывает найденный нами факт роста выхода ацетона при введении в исходную смесь ( С3Н8 с Л02) окиси азота.  [47]

Валин дал 6 % теоретического выхода при окислении под давлением и 69 % ожидаемого количества при прямом окислении. Серии, аспарагиновая кислота, гликоколь, цистеин, изолейцин, глютаминовая кислота, тирозин и триптофан не влияли на выход ацетона из валина в пределах 1 - 12 мг валина.  [48]

При расщеплении озоном изопропилиденовых групп величина ошибки, связанной с определением ацетона, зависит от процессов, сходных с известной перегруппировкой перекиси ацетона в метиловый эфир уксусной кислоты. Для надежной оценки результаты, полученные путем определения изопропилиденовых групп в природных веществах, необходимо сравнить с результатами многочисленных определений выхода ацетона из соединений известного строения, В этом отношении данный метод сходен с методом определения С-метильных групп ( стр.  [49]

При расщеплении озоном изопропилиденовых групп величина ошибки, связанной с определением ацетона, зависит от процессов, сходных с известной перегруппировкой перекиси ацетона в метиловый эфир уксусной кислоты. Для надежной оценки результаты, полученные путем определения изопропилиденовых групп в природных веществах, необходимо сравнить с результатами многочисленных определений выхода ацетона из соединений известного строения. В этом отношении данный метод сходен с методом определения С-метильных групп ( стр.  [50]

В патентной литературе упоминается о получении 2-нафтола прямым окислением нафталина102, однако о работе опытных установок по этому способу сведения отсутствуют. Известны также английские патенты103 на получение 2-нафтола нагреванием гидроперекиси 2-изапропилнафталина с 50 % - ной серной кислотой ( выход 2-нафтола 92 5 % от теоретического, выход ацетона - 79 5 %), а также окислением 2-метилнафтал на в 2 - афтилметиЛ ГИДропере ись с последующим расщеплением ее на 2-нафтол и формальдегид. Соответствующие гидроперекиси получают окислением ароматических углеводородов кислородом в жидкой фазе в присутствии ди-грег-бутилперекиси или другой органической перекиси. Сведений о практическом применении этих способов не имеется.  [51]

Отбор газа из баллонов производят до остаточного давления не ниже 0 05 МПа, а из баллонов для растворенного ацетилена - не ниже 0 05 и не более 0 1 МПа. Остаточное давление дает возможность определить, каким газом был заполнен баллон, и предотвратить проникновение в него другого газа или жидкости, а в баллонах с ацетиленом препятствует выходу ацетона - растворителя ацетилена.  [52]



Страницы:      1    2    3    4