Выход - ацетон
Cтраница 2
Так, например, значительное увеличение выходов ацетона и азота до 100 - 200 молекул / 100 эв с ростом концентрации изопропилового спирта и закиси азота в водных растворах смеси этих веществ [49] дало основание предположить, что взаимодействие их протекает по цепному механизму. Подтверждением этому служит влияние мощности дозы на выход ацетона и азота. Оно определяется тем, что процесс продолжения цепи связан с концентрацией радикалов, а следовательно, и с мощностью дозы линейной зависимостью, а процесс обрыва цепи - квадратичной зависимостью. Варьирование мощности дозы изменяет соотношение долей каждой из этих реакций. [16]
Очевидно, с увеличением разницы в выходе ацетона из лейцина по обоим методам окисления точность определения увеличивается, если одновременно не изменяется выход ацетона из валина. [17]
После длительного времени работы катализатор отравляется, с чем связано снижение выхода ацетона. Небольшое повышение температуры предотвращает снижение выхода. В случае снижения выхода до г бО % температуру следует повысить на 10, что делает возможной дальнейшую работу катализатора с тем же средним выходом. [18]
После длительного времени работы катализатор отравляется, с чем связано снижение выхода ацетона. Небольшое повышение температуры предотвращает снижение выхода. С, что делает возможной дальнейшую работу катализатора с тем же средним выходом. В случае дальнейшего снижения выхода температуру повышают еще на 10 С, таким образом можно вести реакцию до температуры 510 С. [19]
Образующиеся гидроперекиси в водной среде самопроизвольно превращаются в кетоны ( например, выход ацетона 25 %, метил-этилкетона 23 %) и перекись водорода. [20]
 |
Схема установки для. [21] |
На основании данных анализов составляют материальный баланс опыта по кислоте и рассчитывают выход ацетона на пропущенную и разложенную кислоту. [22]
Например, Данные Н. Д. Иерусалимского показывают, что при недостатке в среде азотистых веществ увеличивается выход ацетона, а если имеются легкодоступные источники азота, то количество ацетона и бутилового спирта уменьшается. [23]
Такая же реакция происходит с ди-грет-бутилперокси-дом ( 56) под действием ионов Си, но выход ацетона значительно ниже по сравнению с реакцией в отсутствие иона металла. [24]
Такая же реакция происходит с ди-грег-бутилперокси-дом ( 56) под действием ионов Си4, но выход ацетона значительно ниже по сравнению с реакцией в отсутствие иона металла. [25]
Очевидно, с увеличением разницы в выходе ацетона из лейцина по обоим методам окисления точность определения увеличивается, если одновременно не изменяется выход ацетона из валина. [26]
При этом было установлено, что если в сбраживаемую среду прибавить масляной кислоты, то увеличивается количество бутилового спирта, а если уксусной кислоты, то возрастает выход ацетона. [27]
Таким образом, выход фенола в процессе разложения гидроперекиси кумола составляет 85 - 90 %, считая на кумол. Выход ацетона примерно такой же. Кроме того, по крайней мере на одной промышленной установке США, использующей этот способ, получают как побочный продукт ацетофенон и а-метилстирол. [28]
По данным Кусмана, процесс характеризуется высокими выходами, достигающими 100 %, а также получением побочного водорода высокой чистоты, который может быть использован для многих химических процессов. Выход ацетона составляет 1 кг / кг катализатора в час. О составе катализатора и величине применяемого давления не сообщается. [29]
Отделив по окончании реакции катализатор фильтрованием, фильтрат подвергают фракционированной разгонке. Выход ацетона составляет 28, 2 г, или 29 % от теоретического. [30]
Страницы: 1 2 3 4