Выход - мономер
Cтраница 1
 |
Выход мономера при пиролизе различных синтетических полимеров. [1] |
Выход мономера зависит от многих факторов и связан с особенностями строения макромолекул. Выход мономера в свою очередь является критерием для подхода к объяснению механизма деструкции и основой для определения состава макромолекул высокомолекулярных соединений и других показателей исследуемого образца по продуктам пиролиза. В связи с этим представляет большой интерес информация о выходе мономера при деструкции соединений различной природы и строения. [2]
Выход мономера при ректификации в значительной степени зависит от характеристики сырого продукта. [3]
Выход мономера из сырого ОЦБ непрерывного дегидрохлори-рования с учетом переработки предцелевых фракций также составляет 66 - 71 %, или 83 - 90 % от потенциала. [4]
 |
Скорость выделения летучих веществ при пиролизе стирольных полимеров. [5] |
Выход мономера, составляющий в данном случае около 40 %, имеет среднее значение между выходами мономеров для полиэтилена и полиметилметакрилата. Длина зипа при деполимеризации полистирола также, по-видимому, имеет промежуточную величину. СП имеет промежуточную форму. [6]
Выход мономеров при пиролизе сополимеров, распадающихся в основном на мономеры, зависит от распределения молекул мономеров в сополимерах. Это связано с тем, что если полимер распадается радикальным путем с отщеплением мономерных звеньев с концов полимерной молекулы, то вероятность отщепления следующего мономерного звена зависит от природы ближайшего соседа. [7]
Выход мономеров при пиролизе сополимеров, распадающихся в основном на мономеры, зависит от распределения молекул мономеров в сополимерах. Это связано с тем, что если полимер распадается по радикальному механизму с отщеплением мономерных звеньев с концов полимерной молекулы, то вероятность отщепления следующего мономерного звена зависит от природы ближайшего соседа. [8]
Выход мономеров, получаемых при этанолизе, невысок ( 10 - 20 %), но они представляют собой главным образом фенилпропаноиды. [9]
 |
Выход мономеров ( в % при пиролизе по точке. [10] |
Выход мономеров при пиролизе других полиэфиров метакриловой кислоты также составляет не менее 96 % ( табл. II. Исключение составляет поли-2 - гидроксиэтилметакрилат, для которого при 650 С выход мономера равен только 26 %, а помимо него выделяются еще ацетальдегид, метакриловая кислота, этилен - и диэтиленгликоль и др. Такое, не типичное для метак-рилатов, поведение этого полимера, вероятно объясняется наличием гидроксигруппы. [11]
Выход мономера в этом синтезе обычно составляет 20 - 25 %, что превосходит выход пентафторстирола при получении его с использованием реактивов Гриньяра. Однако реакция с виниллитием, по-видимому, приводит к полимерным продуктам, которые могут получаться в значительном количестве в результате анионной полимеризации первоначально образующегося мономерного стирола. Вероятно, условия реакции можно подобрать так, что выход мономера увеличится. [12]
Под фактором выхода мономера понимают отношение количества мономера, образовавшегося при пиролизе, к количеству мономера, содержащегося в полимере. Для определения фактора выхода мономера анализируют образцы сополимера с известным содержанием дициклопентадиена, найденным независимым методом, например ИК-спектроскопией. [13]
Выражения для выходов других мономеров преобразуются аналогичным образом. [14]
С ростом температуры выход мономера, естественно, падает ( см. табл. 1) в связи с возрастанием доли вторичных реакций. Полистирол занимает промежуточное положение между этими подгруппами полимеров, разлагающихся с высоким и низким выходом мономера. Он имеет а-водородный атом - передатчик цепи, но подвижность последнего в заметной степени уменьшена, по-видимому, вследствие стабилизирующего влияния бензольного ядра. [15]
Страницы: 1 2 3 4