Cтраница 4
![]() |
Деполимеризация полиалкилметакрилатов ( нагревание в вакууме при 250 в течение 100 мин.. [46] |
Величины относительных скоростей образования мономера из ряда полиметакрилатов были получены определением выхода мономера, образовавшегося при стандартных условиях ( нагревание в вакууме при 250 в течение 100 мин. [47]
Зная качественный состав образца, можно с помощью приведенных выше индексов рассчитать выход мономеров и, сравнив его с определенным экспериментально, установить, является ли этот образец Смесью гомополимеров или сополимером. [48]
До тех пор пока размер всех этих осколков заметно не уменьшится, выхода мономера не наблюдается. Ступенчатая деполимеризация протекает в тех случаях, когда реакция разложения начинается с конца цепи, приводя исключительно к образованию мономера. Третьим возможным механизмом разложения является процесс, обратный реакции полимеризации. Этот процесс начинается с разрыва макромолекулы в случайных точках или по слабым связям с образованием свободных радикалов, которые отщепляют мономерные единицы и в конце концов полностью деградируют, если ход процесса разложения не нарушается реакцией передачи цепи. После того как произойдет разрыв по слабой связи, описанный процесс становится вполне идентичным процессу ступенчатой деполимеризации. По изменению молекулярного веса полимера в ходе разложения и по скорости образования мономера можно установить, какой процесс превалирует в данных условиях. При деструкции, происходящей по закону случая, молекулярный вес значительно снижается до того, как в продуктах разложения появляется мономер. В процессе ступенчатой деполимеризации уменьшение молекулярного веса пропорционально образованию мономера, тогда как в процессе разложения, обратном процессу полимеризации, мономер образуется без существенного понижения молекулярного веса остаточного продукта. [49]
![]() |
Изменение характеристической вязкости полистирола.| Изменение молекулярной массы ( т полиметилметакрилата, имеющего исходную молекулярную массу 5100000 ( 7, 150000 ( 2. [50] |
Повышение температуры разложения полимера от 500 до 1200 С приводит к уменьшению выхода мономера, что, вероятно, связано с протеканием большого количества вторичных реакций, в которые вступают продукты разложения. [51]
До тех пор пока размер всех этих осколков заметно не уменьшится, выхода мономера не наблюдается. Ступенчатая деполимеризация протекает в тех случаях, когда реакция разложения начинается с конца цепи, приводя исключительно к образованию мономера. Третьим возможным механизмом разложения является процесс, обратный реакции полимеризации. Этот процесс начинается с разрыва макромолекулы в случайных точках или по слабым связям с образованием свободных радикалов, которые отщепляют мономерные единицы и в конце концов полностью деградируют, если ход процесса разложения не нарушается реакцией передачи цепи. После того как произойдет разрыв по слабой связи, описанный процесс становится вполне идентичным процессу ступенчатой деполимеризации. По изменению молекулярного веса полимера в ходе разложения и по скорости образования мономера можно установить, какой процесс превалирует в данных условиях. При деструкции, происходящей по закону случая, молекулярный вес значительно снижается до того, как в продуктах разложения появляется мономер. В процессе ступенчатой деполимеризации уменьшение молекулярного веса пропорционально образованию мономера, тогда как в процессе разложения, обратном процессу полимеризации, мономер образуется без существенного понижения молекулярного веса остаточного продукта. [52]
Этот новый метод синтеза арилсиланхлоридов отличается чрезвычайной простотой аппаратурного оформления, по выходам ароматических мономеров значительно превосходит метод прямого синтеза и вполне конкурентоспособен с методом жидкофазного взаимодействия гидридсиланов с ароматическими соединениями. [53]
При нагревании полиэфира в вакууме при остаточном давлении 1 мм и температуре 270 выход мономера оказывается весьма высоким и в пятнадцать раз превышает выход димера. Однако для полиэфира 10-оксикаприно-вой кислоты мономер образуется значительно труднее. Количество димера в этом случае приблизительно в шесть раз больше, чем мономера. [54]
![]() |
Результаты поисковых лабораторных работ по очистке мономерного формальдегида. [55] |
В табл. 2.1 приведено описание методов очистки и результаты этой очистки в виде выхода мономера от исходного и характеристической вязкости полиформальдегида, получающегося из данного мономера на стандартной лабораторной установке при стандартных условиях синтеза. [56]
![]() |
Аналитические методы, применяемые для анализа газов, выделяющихся при термическом разложении полимеров. [57] |
Разрыв цепи по закону случая ( статистическая деструкция) до образования мелких осколков, выход мономера при этом очень невелик. [58]
Подбор условий процесса и экономическую оценку метода прямого синтеза органогалогенсиланов ведут в основном по выходу дифункционального мономера ( первая реакция) как наиболее ценного продукта. [59]
При разгонках сырого продукта непрерывного дегидрохлорирования с уменьшением кислотного числа и содержания ДОСГ наблюдается увеличение выхода мономера от потенциала и уменьшение выхода предцелевой фракции. [60]