Выход - перекись
Cтраница 1
Выход перекиси ( XVII) может быть увеличен до 80 % при) диационном облучении нагретого до кипения раствора дегид-ээргостерола в безводном спирте, содержащем следы щело-22. [1]
 |
Выходы продуктов распада гидроперекиси кумола при 120 С. [2] |
Выход перекиси кумила как при окислении кумола, так и при термическом распаде гидроперекиси кумола сравнительно невысок. Соотношение выходов диметилфенилкарбинола и ацетофенона существенно отличается от полученных X. [3]
Выход перекиси по установленной зависимости должен быть не менее 93 % от теории. [4]
С повышением давления выход перекиси резко падает. Если при давлении порядка 30 - 50 мм рт. ст. выход Н2О2 достигает 16 %, то повышение давления снижает его до долей процента или до следов, образование которых, как известно, обычно сопровождает воспламенение гремучей смеси. Резкое падение выхода перекиси с ростом давления неизбежно в связи с уменьшением при этом вероятности ее образования в результате обрыва цепей на стенках. [5]
С дальнейшим повышением температуры выход перекиси падает. [7]
С увеличением количества кислорода выход перекиси надает до некоторой почти постоянной величины, обра. [8]
Другим фактором, влияющим на выход перекиси, является ее разложение, индуцируемое излучением или протекающее самопроизвольно. [9]
Авторы указывают, что на выход перекисей сильно влияет отравление стенок реакционного сосуда. Действительно, после нескольких последовательных опытов выход перекисей резко уменьшается. Для его восстановления достаточно снова промыть реакционный сосуд кислотой. В пирексе получены те же результаты что и в кварце. При проведении же струевых опытов в сосудах из натриевого стекла выход перекисей падает до нуля. Более того, при соприкосновении горячих газообразных продуктов окисления с натриевым стеклом ( например, при выпуске реагирующей смеси из кварцевого сосуда через коммуникационные трубки из натриевого стекла) перекиси моментально разрушаются. Этим и объясняется ненахождение в статических опытах перекисей, хотя на самом деле они образуются и в этих условиях. Для того чтобы их обнаружить, достаточно реакционный сосуд до выпуска из него продуктов реакции охладить, опустив в воду со льдом. Таким образом, перекиси несомненно образуются по ходу окисления, но способны сохраниться в продуктах только в том случае, если поверхность, с которой они соприкасаются в горячем состоянии, не действует на них разрушительным образом. [10]
Установлено, что при снижении давления кривая выходов перекиси проходит через максимум. Выло изучено также влияние на процесс и других факторов. Например, было устатоллено, что п парах содержится много перекиси даже при отсутствии охлаждения стенок реактора. Автором было изучено также влияние борной кислоты, КС1 и др. покрытий на степ как реактора, а также слоя продукта, образующегося на них в ходе процесса. [11]
Увеличение количества ангидрида не приводит к увеличению выхода перекиси. Избыток ангидрида в этих случаях легко удаляется при обработке реакционной смеси водой. [12]
Увеличение количества ангидрида не приводит к увеличению - выхода перекиси. Избыток ангидрида в этих случаях легко удаляется при обработке реакционной смеси водой. [13]
И эта закономерность подтверждает правильность схемы Габера: с понижением температуры стенок выход перекиси должен повышаться. [14]
Замена свободных кислот их метиловыми эфирами приводит к замедлению реакции и снижению выхода перекиси. [15]
Страницы: 1 2 3 4