Выход - продукт - алкилирование
Cтраница 1
Выход продуктов алкилирования возрастает с увеличением расхода кислоты до определенного предельного значения. С увеличением размера молекулы алкилирую-щего агента это предельное отношение возрастает и для олефинов Ci2 достигает 0 22 - 0 25 объема кислоты на объем олефина. [1]
Выход продуктов алкилирования ( алкилата) можно принять равным 180 - 200 % масс, от олефинов, вступивших в реакцию. Сернокислотное алкилирование осуществляют в реакторах двух типов: турбосмесительном и каскадном. [2]
Хотя выход продуктов алкилирования в случае - очень реак-ционноспособных гидроперекисей ( например, ксантгидрилгид-роперекиси) высок, в продуктах реакции тетралилгидроперекиси были найдены также соединения, образующиеся путем гетеро-лиза кислород-кислородной связи. [3]
Хотя выход продуктов алкилирования в случае-очень реак-ционноспособных гидроперекисей ( например, ксантгидрилгид-роперекиси) высок, в продуктах реакции тетралилгидроперекиси были найдены также соединения, образующиеся путем гетеро-лиза кислород-кислородной связи. [4]
Без катализатора выход продуктов алкилирования при 460 С, iP495 бар и времени контакта 2 ч составляет 9 - 13 / масс. Изменение содержания катализатора с 12 7 до бвЗ9 / oj загрузки реакционной смеси при 462 - 468 С и давлении 468 бар почти не влияет на выход продуктов алкилирования. [5]
Влияние на выход продуктов алкилирования иных отношений ( реагентов, количеств катализатора и температуры видно из приведенных ниже в табл. 68 данных. [6]
 |
Алкилирование бензола изопропилхло-ридом. Влияние времени реакции алкилирования. [7] |
Найденная зависимость выхода продуктов алкилирования от времени реакции дает основание считать, что в данных опытах, в отличие от опытов в присутствии сорной кислоты, отсутствует период индукции и значительно возрастает расчетное время полного превращения изопропилхлорида. Указанное отличие объясняется, повидимому, иным механизмом алкшш-рования. [8]
Значительное влияние на выход продуктов алкилирования хлор - и бромбензолов спиртами оказывает молярное отношение первых к спирту. [10]
Показатели процесса: выход продуктов алкилирования ( алки-лата) 180 - 200 % веса вступивших в реакцию алкенов; примерно 90 % алкилата или несколько больше представляет собой фракцию авиационного бензина. Продолжительность контакта сырья с сорной кислотой 20 - 40 мин. [11]
Показатели процесса -, выход продуктов алкилирования ( алкилата) 180 - 200 % веса вступивших в реакцию алкенов; примерно 90 % алкилата или несколько больше представляет собой фракцию авиационного бензина. Продолжительность контакта сырья с серной кислотой 20 - 40 мин. [12]
На индивидуальных соединениях изучена зависимость выхода продуктов алкилирования от строения исходных фенолов. [13]
Убедительные данные о влиянии положения заместителей на выход продуктов алкилирования приведены в табл. 19 для изомеров ксиленола, из которых видно, что присоединение грег-радикала в о-положе-ние по отношению к метальной или гидроксильной группе затруднено. Наиболее сильно орто-эффект проявляется у 3 5 - ксиленола232, который совсем не алки-лируется диизобутиленом; грег-октильный радикал ( поперечный размер 6 18 А) не может разместиться между двумя метальными или между метальной и гидроксильной группами, расстояние между которыми соответственно равно 5 24 и 5 17 А. Вторичный алкиль-ный радикал легче вступает в ядро и потому при алки-лировании 3 5-ксиленола октеном-1 или н-октанолом с достаточно высокими выходами образуется октилкси-ленол. [14]
Увеличение продолжительности нагревания до 8 часов также повышает выход продуктов алкилирования. Однако повышение температуры и более продолжительное нагревание благоприятствуют более интенсивной полимеризации циклогексена. [15]
Страницы: 1 2 3 4