Выход - димерный продукт
Cтраница 1
Выход димерного продукта почти количественный. [1]
 |
Зависимость выхода продуктов при электрохимическом восстановлении акрилонитрила в системе диметилформа-мид - вода от концентрации воды. [2] |
Ввиду того что выход димерного продукта определяется как концентрацией органических ионов, образующихся в результате электрохимической реакции, так и концентрацией исходного вещества в приэлектродном слое, процесс должен зависеть как от концентрации, исходного вещества в растворе, так и от плотности тока. С увеличением плотности тока выход димерного продукта, как правило, немного снижается. [3]
 |
Зависимость выхода продуктов при электрохимическом восстановлении акрилонит-рила в системе диметилформа-мид - вода от концентрации воды. [4] |
Ввиду того что выход димерного продукта определяется как концентрацией органических ионов, образующихся в результате электрохимической реакции, так и концентрацией исходного вещества в приэлектродном слое, процесс должен зависеть как от концентрации исходного вещества в растворе, так и от плотности тока. С увеличением плотности тока выход димерного продукта, как правило, немного снижается. Повышение концентрации вещества существенно повышает выход димерного продукта, однако при слишком. [5]
Таким образом, выход димерного продукта мало зависит от природы исходной дикарбоновой кислоты. [6]
 |
Зависимость выхода зависит от природы электролита. [7] |
Ввиду того что выход димерного продукта определяется как концентрацией органических ионов, образующихся в результате электрохимической реакции, так и концентрацией исходного вещества в приэлектродном слое, процесс должен зависеть как от концентрации исходного вещества в растворе, так и от плотности тока. С увеличением плотности тока выход димерного продукта, как правило, немного снижается. Повышение концентрации вещества существенно повышает выход димерного продукта, однако при слишком. [8]
Повышение температуры существенно повышает выход димерного продукта. [9]
Следует отметить, что вообще выход димерных продуктов существенно возрастает при переходе от протонных к апротонным растворителям. Это особенно заметно на примере анодного окисления аниона этилового эфира ацетоуксусной кислоты. [10]
 |
Зависимость выхода пинакона при восстановлении ацетофенона от потенциала цинкового Д - и медного ( О катодов. [11] |
Рассмотрим влияние условий электролиза на выход димерного продукта при протекании процесса по радикальному механизму. Скорость реакции взаимодействия радикалов пропорциональна квадрату концентрации радикалов в приэлектродном слое. Из этого следует, что для достижения максимального выхода необходимо обеспечить условия, при которых скорость образования радикалов была бы велика, а возможность их дальнейшего восстановления сведена к минимуму. Такие условия создаются при высокой концентрации органического вещества в растворе и потенциале катода ниже, чем это требуется для дальнейшего восстановления образующегося свободного радикала. [12]
Следует отметить, что вообще выход димерных продуктов существенно возрастает при переходе от протонных к апротонным растворителям. Это особенно заметно на примере анодного окисления аниона этилового эфира ацетоуксусной кислоты. [13]
 |
Восстановительное сочетание ненасыщенных JV-диэтиламидов R R2CC ( R3 CONR2 под действием литийалюминийгидрида. [14] |
Аналогично протекает восстановление бензилиден-ацетофенона; выход димерного продукта по веществу достигает 90 %, Аналогично с высоким выходом димеризуются другие ненасыщенные кетоны. [15]
Страницы: 1 2 3 4