Выход - димерный продукт
Cтраница 3
 |
Зависимость выхода разных диэфиров при электролизе смеси моноэфиров СБ и Се от состава электролита.| Полярограмма ацетофенона на ртутном капельном электроде. [31] |
Эта последняя реакция является нежелательной, так как приводит к снижению выхода димерного продукта. [32]
 |
Зависимость выхода адипонитрила от плотности тока.| Зависимость выхода адипонитрила ( 1 и пропионитрила ( 2 от концентрации акрилонитрила в растворе. [33] |
Таким образом, ионный механизм позволяет удовлетворительно объяснить найденные нами зависимости выхода димерного продукта от условий электролиза при восстановлении акрилонитрила и ацетона и, следовательно, наметить пути выбора оптимальных условий электролиза. [34]
Из табл. 6.4 следует, что одним из основных факторов, определяющих выход димерного продукта, является электронная плотность при углеродном атоме карбонильной группы. Отсюда можно сделать вывод, что метод катодной димеризации неприменим для высших незамещенных алифатических кетонов. [35]
В случае сложных эфиров GH2CHCOOR удлинение углеродной цепи эфирного остатка также снижает выход димерного продукта. [36]
Из табл. 6.4 следует, что одним из основных факторов, определяющих выход димерного продукта, является электронная плотность при углеродном атоме карбонильной групны. По мере увеличения отрицательного индуктивного эффекта заместителей 2о выход димерного продукта резко снижается, и уже диэтилкетон и пина-колин образуют димерные продукты с незначительным выходом. Отсюда можно сделать вывод, что метод катодной димеризации неприменим для высших незамещенных алифатических кетонов. [37]
В случае сложных зфиров GH2GHGOOR удлинение углеродной цепи эфирного остатка также снижает выход димерного продукта. [38]
Чем выше кон - в центрация акрилонитрила в растворе, тем выше выход димерного продукта. [39]
Из табл. 6.4 следует, что одним из основных факторов, определяющих выход димерного продукта, является электронная плотность при углеродном атоме карбонильной группы. По мере увеличения отрицательного индуктивного эффекта заместителей 2о - выход димерного продукта резко снижается, и уже диэтилкетон и шша-колин образуют димерные продукты с незначительным выходом. Отсюда можно сделать вывод, что метод катодной димернзации неприменим для высших незамещенных алифатических кетонов. [40]
В случае сложных эфиров CH2CHCOOR удлинение углеродной цепи эфирного остатка также снижает выход димерного продукта. [41]
 |
Выход 1 4-дицианобутена - 1 на различных катализаторах19 без растворителя при 110 С. [42] |
Увеличение давления в данных условиях выше 5 кгс / см2 существенно снижает выход димерных продуктов. [43]
Однако следует иметь в виду, что применение спиртов в качестве растворителей снижает выход димерного продукта при восстановлении алифатических кетонов. Замена части воды изопропиловым спиртом приводит к заметному снижению выхода пинакона. [45]
Страницы: 1 2 3 4