Выход - димерный продукт
Cтраница 2
При использовании дезактивированного катализатора увеличивается выход димерного продукта реакции. [16]
Как видно из табл. 6.5, выход димерного продукта существенно зависит от природы заместителей в ароматическом ядре. [17]
 |
Влияние температуры на. [18] |
Введение в раствор поверхностно-активных веществ уменьшает выход димерного продукта. [19]
Как видно из табл. 6.5, выход димерного продукта существенно зависит от природы заместителей в ароматическом ядре. [20]
 |
Зависимость выхода пинакона от потенциала ртутного катода ( 0 5 N раствор ацетофенона в 0 1 Л растворе КС1 в 50 % - ном этаноле. [21] |
Уравнение ( 7) позволяет рассчитывать выход димерного продукта при тех концентрациях исходного вещества, для которых снималась полярограмма. В случае употребления растворов иной концентрации необходимо вводить поправку на величину смещения потенциалов первой и второй волн с изменением концентрации вещества. [22]
Как видно из табл. 6.5, выход димерного продукта существенно зависит от природы заместителей в ароматическом ядре. [23]
В случае окисления других литийарильных соединений выход димерных продуктов был значительно меньше, чем при окислении фениллития. [24]
При повышении концентрации акрилонитрила в растворе выход димерного продукта увеличивается независимо от наличия четвертичных солей аммония. [25]
 |
Влияние температуры на В процессе электровосстано. [26] |
Введение в раствор поверхностно-активных веществ уменьшает выход димерного продукта. [27]
Добавление в раствор спирта и диметилформамида повышает выход димерного продукта, что, по-видимому, обусловлено повышением растворимости как самого ацетофенона, так и продуктов его восстановления. [28]
Понижение температуры, как правило, благоприятно сказывается на выходе димерного продукта. [29]
Такая совместная адсорбция, по-видимому, и оказывает благоприятное влияние на выход димерного продукта. [30]
Страницы: 1 2 3 4