Выход - аддукт
Cтраница 1
Выход аддукта падает с увеличением числа аллильных водородов в исходном олефине. [1]
Выход аддукта I: 1 достигал 52 - 65 % ц расчет па пзятый олефип. [2]
Поэтому выход аддуктов определяется также степенью конверсии исходного телогона. Кислородные соединения ( ROH, R2O) замедляют скорость реакции, аминопро-изводные ингибируют процесс. [3]
Поэтому выход аддуктов определяется также степенью конверсии исходного телогена. Кислородные соединения ( ROH, R20) замедляют скорость реакции, аминопро-изводные ингибируют процесс. [4]
Отсутствие зависимости радиацнонно-химического выхода аддукта от изменения мощности поглощенной дозы говорит в пользу аллильного обрыва кинетической цепи. [5]
В последнем случае выход аддукта ( XXX) удается заметно повысить ( до 33 %) прибавлением в реакционную смесь небольшого количества диметиланилина. [6]
При - 25 С выход аддукта с тетрациклоном падает намного быстрее, чем при - 76 С. Это означает, что при этой температуре начинает преобладать реакция олигомеризации циклогептина. Естественно, что на скорость олигомеризации будет влиять изменение концентрации циклоалкина. Если увеличить концентрацию циклогептина в растворе в десять раз, а концентрацию тетрацйк-лона оставить той же самой, то и при - 76 С спустя одну минуту образуется только 24 % аддукта. [7]
Ввиду отсутствия данных о выходе аддуктов сделать какие-либо выводы об относительной реакционной способности изученных хлорметиловых эфиров карбоновых кислот не представляется возможным. [8]
 |
Накопление аддукта. [9] |
Используя метод наименьших квадратов, находим радиа-ционно-химическнй выход аддукта, который составляет 110 3 1 / 100 эв. [10]
Присоединение к 1-хлорциклогексену идет для тиофенола с выходом аддукта до 94 %, для тиоуксусной кислоты с выходом 75 %, а для сероводорода с выходом 66 %, причем во всех случаях образуются в основном цис-прор укты. Доля цис-продукта возрастает с увеличением концентрации тиолов. [11]
Нитробутен-2 и р-метил-р-нитростирол были присоединены к антрацену с выходами аддуктов соответственно 0 5 и 2 %; ввести в реакцию диенового синтеза р-этил-р-нитростирол даже при более жестких условиях не удалось. [12]
Как видно из приведенных данных с увеличением количества катализатора выход аддукта возрастает. [13]
В реакции присоединения гидросиланов к циансодержащим олефи-нам изучена зависимость выхода аддуктов и направления присоединения от строения обоих компонентов реакции. [14]
Наличие заместителей в положениях 9 и 10 приводит к увеличению выхода аддуктов, однако если эти заместители имеют большой объем, то вследствие пространственных препятствий выход продукта реакции снижается. [15]
Страницы: 1 2 3 4