Выход - сложный эфир
Cтраница 1
Выход сложных эфиров в реакции Коновалова зависит от щ роды карбоновой кислоты. Легче всего идут реакции с ной и уксусной кислотами. Дикарбоновые кислоты менее акч ны, причем их реакционная способность снижается с удлинение углеродной цепи. [1]
Выход сложного эфира может быть значительно увеличен непрерывным удале-нием воды из сферы реакции. Если все компоненты реакции кипят при более высоко-температуре, чем вода, то воду можно просто отогнать. Примерами таких реакций являются синтез триглаперидов из глицерина и труднолетучих высших жирных кис. [2]
Выход сложного эфира составляет 63 - 68 % при использовании диэтилдиацетоксисилана и метилфенилдиацетоксисилана, но падает до 33 % для диметилдиацетоксисилана. Это связывают с влиянием радикала у атома кремния на активность ацетоксигрупп. Наряду с образованием бутилацетата происходит замещение ацетоксигрупп бутоксигруппами. [3]
Выход сложных эфиров ( IV), ( V) и ( XIX) составляет 75, 63 и 73 7 % соответственно. [4]
Значительно уменьшается выход сложных эфиров и кислот, повышается содержание полезных продуктов в общем количестве карбонильных соединений и спиртов. [5]
Термодинамически возможные выхода сложных эфиров в реакции алкилирования карбоновых кислот н-бутенами. [6]
Наибольшие значения выхода сложного эфира и скорости реакции достигаются при использовании уксусной кислоты. [7]
Для увеличения выхода сложного эфира прибавляют концентрированную серную кислоту, которая связывает образующиеся молекулы воды. [8]
Другой способ увеличения выхода сложного эфира заключается в постоянном выведении из реакции одного из образующихся веществ - эфира или воды. Это также способствует смещению равновесия вправо. [9]
Другой способ увеличения выхода сложного эфира заключается в постоянном выведении из реакции одного из образующихся веществ - эфира или воды. Так, применяемая при этерификации в качестве катализатора серная кислота, кроме того, является веществом, связывающим воду, и, таким образом, способствует смещению равновесия вправо. [10]
Установлена аналогия в кинетических кривых выхода сложного эфира от времени контакта для кислот жирного и ароматического рядов. [11]
В этой области рН отщепление амина и выход сложного эфира возрастают в присутствии общих кислотно-основных катализаторов. Изменение выхода продуктов независимо от скорости гидролиза имидата служит доказательством существования в реакции промежуточного продукта. [12]
На рис. 4, 5 и 6 показан выход сложных эфиров в зависимости от времени контакта для разных температур. [14]
Страницы: 1 2 3 4