Выход - сложный эфир
Cтраница 2
На рис. 4, 5 и - 6 показан выход сложных эфиров в зависимости от времени контакта для разных температур. [16]
Избыток кислоты при щелочном катализе [66] не влияет на выход сложного эфира моногликоля. В кислой среде избыток кислоты приводит к образованию смеси моно - и диэфира. [17]
При реакции спирта с кислотой выделяется молекула воды Вследствие обратимости процесса этерификации выход сложного эфира повышается, если один из компонентов берется в избытке. [18]
Реакция этерификации применяется чаще всего в случае ацилиро-вания первичных спиртов, когда выход сложного эфира с соблюдением указанных выше условий высок, а иногда даже приближается к количественному. [19]
Понижение давления способствует удалению реакционной воды, а следовательно, и увеличению выхода сложного эфира. [20]
Сколько граммов уксусноэтилового эфира образуется при нагревании 30 г безводной уксусной кислоты с 46 г этилового спирта, если выход сложного эфира составляет 70 % от теоретического количества. [21]
Сколько граммов уксусноэтилового эфира можно получить при этерификации 30 г уксусной кислоты с 46 г этилового спирта, если выход сложного эфира составляет 80 % от теоретического количества. [22]
Увеличение концентрации исходных реагентов н продукта реакции в результате удаления растворителя благоприятствует сдвигу равновесия вправо и таким образом приводит к увеличению выхода сложного эфира. В некоторых опытах, произведенных при проверке, синтеза, в которых использовали изложенную выше пропись, но не применяли эфира, количество взятого изобутилена было увеличено до 240 мл ( 3 молей), а взбалтывание проводилось в течение 12 - 15 час. Однако авторы синтеза нашли, что при проведении процесса без растворителя выход, оказывается более непостоянным ( в пределах от 69 до 92 %), полного растворения кислоты иногда достигнуть не удается и в опытах, требующих длительного взбалтывания реакционной смеси для полного растворения, образуется низкокипяшее вещество, для отделения которого необходима фракционированная перегонка. Без растворителя реакция обычно бывает экзотермичной и смесь нагревается. [23]
Очевидно, что синтез эфиров и сопутствующих ему побочных реакций связан с различной способностью к дегидрированию, которую проявляют исходные спирты. Выход сложных эфиров при участии метилового спирта значительно выше, чем с другими спиртами, так как побочные реакции играют меньшую роль. [24]
Этерификация диэтиленгликоля а-разветвленными кислотами протекает во времени и при повышенной температуре. На выход сложных эфиров влияют многие факторы, основными из которых являются температура, время реакции, количество катализатора и соотношение взятых для реакции реагентов. [25]
В присутствии концентрированной серной кислоты или сухого хлористого водорода равновесие между исходными и конечными веществами устанавливается очень быстро. Для увеличения выхода сложного эфира ( сдвиг равновесия вправо) реакцию ведут обычно при нагревании и в присутствии избытка одного из реагентов. [26]
Ацилирующими агентами обычно являются трудногидролизуемые хлорангидриды ароматич. При ацилировании спиртов выход сложных эфиров повышается с понижением т-ры р-ции за счет снижения гидролиза хлорангидрида и отчасти эфира. Чтобы избежать местных перегревов, хлорангидрид прибавляют небольшими порциями к р-ру спирта в водной щелочи при эффективном перемешивании. Эти же правила применимы и для ацилирования аминов. [27]
Из рисунков видно, что выход сложных эфиров для изученных систем с повышением температуры проходит через максимум. Этот ход зависимости является, по-видимому, общим для, ряда жирных и ароматических кислот. [29]
Страницы: 1 2 3 4