Cтраница 1
Количественный выход 3 5-динитрофенола получается, по Ганчу2, при нагревании эфира при 130 с концентрированной серной кислотой. [1]
Количественный выход этого соединения достигается в гидрирующем аппарате Парра с применением 5 % палладия на активном угле в качестве катализатора. [2]
Количественный выход летучих оказывает влияние на ход топочного процесса, так как он определяет свойства кокса, получающегося при горении топлива на колосниковой решетке. Чем больше выход летучих, тем более рыхлым и реакционноепособным становится кокс топлива. Этим, в частности, объясняется та легкость, с которой сгорает древесное топливо. [3]
Количественный выход эфира достигается только при проведении реакции при комнатной температуре, при нагревании выход его резко уменьшается. Этот эфир применяется в виде 3 5 % - кого дуста на глине ( препарат М-1) для задержки прорастания картофеля при его длительном хранении, норма расхода 100 г на 1 т картофеля. [4]
Количественный выход дестиллата рассчитывался из предположения, что дито-лилэтан претерпевает только несимметричный распад с образованием одной молекулы толуола. [5]
Количественный выход янтарной кислоты достигнут в результате гидрирования малеиновой кислоты в водной среде при 150 С и давлении 8 8 МПа в течение 5 ч на сульфиде рения. [6]
Количественный выход отдельных фракций, получаемых при предварительной ректификации сырого бензола, не является постоянным. Он изменяется в зависимости от изменения состава исходного сырья по отдельным компонентам в отгоне до 180 С. [7]
Количественный выход светопоглощающего соединения может гарантироваться лишь в присутствии достаточнсго избытка реагента, который обычно превосходит в 2 - - 5 раз оптимальный избыток для верхнего предела градуировочной кривой. Необходимый избыток реагента зависит от относительной устойчивости фотометрируемого комплекса и мешающего влияния сопутствующих компонентов. Его рассчитывают теоретически или определяют экспериментально в предварительных опытах ( см. разд. [8]
Количественный выход продуктов реакции с полной рециркуляцией полиалкилатов, даже при изких соотношениях бензол: этилен, обеспечивает возможность полного завершения деалкилирования. [9]
Количественный выход продуктов дальнейшего превращения указанных комплексов существенно меняется с изменением природы катализатора. [10]
Количественный выход продуктов дальнейшего превращения указанных комплексов существенно меняется с изменением природы катализатора. С использованием соответствующих катализаторов удается направить процесс окисления метилциклогексанонов селективно с максимальным выходом целевых продуктов. [11]
Количественного выхода триметилгидроксисилана можно добиться, если гидролиз вести аммиачной водой при определенных условиях или же вести реакцию в две стадии. [12]
Количественных выходов альдегидов или кетонов при дегидрировании спиртов из-за условий равновесия получить нельзя. Сабатье, что из С2Н5ОН получается лишь 50 % ацет-альдегида, неверно, так как можно достигнуть более высоких выходов. [13]
Поэтому количественный выход моноглицерида принципиально недостижим. [14]
Если количественный выход аммиака не определяется, то в приемник лучше добавить не метилоранж, а фенолфталеин. [15]