Cтраница 4
Таким путем с количественными выходами получают сложные эфиры и метиловые эфиры фенолов в мягких условиях и, главное, в нейтральной среде. Особое значение этот метод метилирования имеет для получения сложных эфиров пространственно затрудненных и непредельных кислот. [46]
Реагент получают с количественным выходом кипячением / г-нитрофенола с трпф юруксуспым ангидридом. Реакция с карбобеизок-снпептндом осуществляется медленнее и требует нагревания или длительного реакционного периода. Нитрофенилтрпхлорацегат реагирует только в кипящем пиридине п дает л-ннтрофеппловые эфпры с плохим выходом. [47]
Она получается с количественным выходом при смешивании с тяжелой водой. За внедрением метки можно следить методом ядерного магнитного резонанса; реагент легко удаляется испарением в вакууме. В случае олефинов одновременно происходит реакция присоединения, в результате которой образуются трифторацетаты. Реагент был применен для получения меченых Д8 - и Д - тетрагидроканнабинолов. [48]