Количественный выход

Cтраница 2

По количественному выходу волокна центробежный способ уступает пароструйному вследствие того, что значительная часть расплава застывает в виде корольков и иных неволокнистых включений. Этим объясняется, что центробежный способ не получил у нас широкого распространения, хотя за рубежом этот метод применяется на многих заводах. За последние годы за рубежом успешно внедряется центробежный способ с использованием вертикально расположенных спаренных вращающихся дисков. В отличие от ранее применявшихся горизонтальных дисков новый способ дает большой эффект как по качеству, так и по количеству получаемого волокна. В настоящее время у Нас ведутся работы по освоению этого метода. [16]

С количественным выходом образуется не оседающая при стоянии суспензия ацетилинида натрия с размером частиц порядка 1 мк. [17]

С количественными выходами изонитри-лы могут быть получены реакцией алкилгалогенидов с цианидом серебра. [18]

При количественном выходе з 0 5 моля ( 30 г) пропилового спирта должно было бы получиться 0 25 моля ( 21 5 г) 2 3-диметилбутана. [19]

Резорцин ( количественный выход получается при взаимодействии примерно 1 г л-бензолдисульфоната натрия и 3 г едкого натра при 320 С в течение 2 - 3 ч в атм осфере азота. [20]

Весьма своеобразен количественный выход продукта: выход BAs увеличивается по мере роста давления от 0 2 до 0 6 ГПа, а затем падает. При давлении более 0 8 ГПа и температуре 1200 С В и As не реагируют вообще: образование BAs и Bi3As2 не происходит. [21]

Хроматограмма смазочного масла. [22]

Поскольку добиться количественного выхода, как правило, невозможно, в пробу, как и при анализе смазочных масел, необходимо вводить внутренний стандарт. [23]

Для получения количественных выходов весьма важно подобрать условия, обеспечивающие максимальный сдвиг равновесия вправо на всех стадиях реакции. [24]

Для получения количественного выхода р-феиилендиамина из р-цн-хлорбензола был предложен следующий способ 10.4. Исходный материал вместе с аммиаком ( изб. [25]

Для достижения количественных выходов тетраалкоксисиланов необходимо более легкокипящий эфир постоянно удалять отгонкой. [26]

Для определения количественного выхода летучих веществ используется так называемый метод тигельной пробы. Выход летучих веществ для одного и того же вида углей в значительной степени зависит от материала и вида тигля, величины навески угля, а также от продолжительности и конечной температуры нагревания. [27]

Полученный с количественным выходом эфир остается в остатке в виде масла коричневого цвета. При 150е и давлении 10 - 4 мм рт. ст. сложный эфир перегоняется как бесцветное масло, при этом он частично превращается опять в окса-золинон ( 5 - 10 %), который выпадает в дистилляте в виде осадка желтого цвета. Оксазолинон удаляют встряхиванием эфирного раствора дистиллята с раствором бикарбоната натрия; чистый сложный эфир остается после испарения растворителя в вакууме. [28]

Получается с количественным выходом при взаимодействии соответствующей радикал-кислоты ( су. [29]

Получается с количественным выходом при взаимодействии моноэтилового эфира ( см. синтез 44s с диазометаном. [30]

Страницы: 1 2 3 4