Количественный выход

Cтраница 3

Зависимость выхода продуктов хлорирования пирена от продолжительности реакции. [31]

Полученный с количественным выходом нафталин-1 4 5 8-дииндан-дион окислялся гипохлоритом калия в нафталин-1 4 5 8-тетракарбо-новую кислоту с выходом 98 4, считая на тетрахлорпирен. Таким образом, образование трихлорпирена в процессе хлорирования пирена нежелательно, так как снижает выход нафталин-1, 4 5 8-тетракарбоновой кислоты. [32]

Если нужно получить количественный выход, то оставшийся раствор следует отделить от набухшего геля по возможности полностью. [33]

Последующая реакция объясняет количественный выход этилена [79]: СИ, СН2СО - С2Н4 СО. [34]

Применение NaHSO3 обеспечивает количественный выход алкансульфоно-вой кислоты. [35]

Показана возможность достижения количественных выходов перекиси водорода от теории. [36]

Метоксиэтилмеркурацетат практически с количественным выходом образуется при реакции окиси этилена с ацетатом ртути в метиловом спирте. [37]

Хлорден практически с количественным выходом образуется при конденсации циклопентадиена с гексахлорциклопентадиеном при 80 - 90 С. [38]

Хлорден практически с количественным выходом образуется при конденсации цикдопентадиена с гексахлорциклопентадиеном при 80 - 90 С. [39]

Метоксиэтилмеркурацетат практически с количественным выходом образуется из окиси этилена и уксуснокислой ртути в метиловом спирте. [40]

Таким путем с количественными выходами получают сложные эфиры и метиловые эфиры фенолов в мягких условиях и, главное, в нейтральной среде. Особое значение этот метод метилирования имеет для получения сложных эфиров пространственно затрудненных и непредельных кислот. [41]

Полиамид получают с количественным выходом. [42]

Фталимид практически с количественным выходом получают при нагревании ( 130 - 140 С) фталевого ангидрида с мочевиной или насыщением расплава фталевого ангидрида аммиаком. [43]

Реакция практически с количественным выходом проходит в присутствии небольшого количества воды ( - 10 %), в отсутствие воды и в среде органических растворителей реакция не идет. [44]

Реакция протекает с количественным выходом за 3 - 8 час. Реакции между тетраацетилацетонатом циркония, валериановой, капроновой я энантовои кислотами были проведены в токе сухого азота в избытке соответствующих кислот. Получены жидкие, при хранении кристаллизующиеся вещества, которые при попытке перегнать их в высоком вакууме подвергаются частичному разложению. Взаимодействие тетраацетилацетоната циркония с со-хлорундекановой, лауриновой, пальмитиновой и стеариновой кислотами было осуществлено при молярном соотношении компонентов 1: 4 в среде бензола или октана. Тетрапальмитат и тетрасте-арат циркония получены в виде светлых порошков. Эти соединения при попытке перекристаллизовать их частично разлагаются. [45]

Страницы: 1 2 3 4