Оптический выход

Cтраница 1

Оптический выход убывает с ростом отношения NCO / NH, проходит через нуль и достигает наибольшего значения ( 4 - 10 %) при отношении NCO / NH, равным 0 4, и остается дальше неизменным, что указывает на ограниченное вхождение молекул толуолдиизоцианата в структуру полимера. [1]

Оптический выход здесь невысок ( подробнее см. разд. [2]

Оптический выход, как видно, не обнаруживает простой зависимости от объема заместителя в реагенте или от разницы в объемах заместителей в субстрате. [3]

Оптический выход вычислен из данных кругового дихроизма ( КД) по величине отношения g для образца и оптически чистого гелицена. [4]

Оптический выход мал, по-видимому, потому, что направляющий асимметрический центр удален от цикла, в котором возникает асимметрия. [5]

Оптический выход реакции повышается до 90 % и до 97 % для о-валина. Таким образом, дополнительная метиль-ная группа соответствующего гидразонолактона благоприятствует более специфическому восстановлению двойной связи с противоположной стороны трициклического промежуточного соединения. Еще одно преимущество такого подхода - возможность сте-реоспецифического синтеза серии ( по желанию изменяя группу R в кетокислоте-предшественнике) ос-дейтерированных аминокислот, просто восстанавливая соединение в тяжелой воде. [6]

Оптический выход эфира миндальной, кислоты зависит от активности примененного катализатора, причем цистамин, как видно из табл. 17, обнаруживает более высокую активность. В результате реакции оптический выход приближается к максимальной величине и остается постоянным до окончания реакции. [7]

Оптический выход реакции с вторичными циклическими спиртами ( например, борнеолом) относительно низок, и, поскольку вещества этого типа обычно включают несколько асимметрических атомов, результаты трудно интерпретировать с точки зрения абсолютной конфигурации. Стерическое действие здесь обязано общей конформации молекулы, а не окружению одного асимметрического атома углерода. [8]

Оптический выход эфира миндальной кислоты зависит от активности примененного катализатора, причем цистамин, как видно из табл. 17, обнаруживает более высокую активность. В результате реакции оптический выход приближается к максимальной величине и остается постоянным до окончания реакции. [9]

Оптический выход эфира миндальной кислоты зависит от активности примененного катализатора, причем цистамин, как видно из табл. 59, обнаруживает более высокую активность. В результате реакции оптический выход приближается к максимальной величине и остается постоянным до окончания реакции. [10]

Зависимость оптического выхода от природы атома галогена в реагенте находится в полном согласии с приведенной выше концепцией. [11]

Оптическая чистота продукта реакции в начальной стадии реакции ( текст. [12]

Истинное значение оптического выхода могло быть определено следующим образом. [13]

Альдегиды с оптическим выходом 17 - 25 % синтезируют гидро-формилированием стирола, 2-метилстирола, З - метилпентена-1 [1274-1278] и бутена-1 [1278, 1279] в присутствии () ( 5) - бис - N-a - метилбензилсалицилальдимината кобальта или смеси Со2 ( СО) 8 с ( 5) - К-а-метилбензилсалицилальдимином. В их присутствии максимальный выход ( 80 %) оптически активного альдегида ( Ыд 4 - 38 5) получают при гидроформилировании стирола в среде толуола при избытке ( 4 -) - бензилметил-фосфина. [14]

Энантиоселективность характеризуется оптическим выходом. Высокую Энантиоселективность могут проявлять как гомогенные, так и гетерогенные хиральные катализаторы. [15]

Страницы: 1 2 3 4