Cтраница 2
В связи с невысокими оптическими выходами кинетическое расщепление чаще служит одним из методов определения конфигурации, примеров использования его для препаративного получения оптически активных веществ немного. [16]
В реакциях с его участием оптический выход и соотношение цис - и транс-изомеров возрастают с увеличением стерических размеров диазоацетата. Этот катализатор имеет еще две интересные особенности. [17]
По-видимому, количество катализатора влияет на оптический выход, однако этот вопрос остался неизученным. [18]
Асимметрический выход в общем мало отличается от оптического выхода, который характеризует различие между наблюдаемой вращательной способностью смеси изомеров и вращательной способностью оптически чистых изомеров. [19]
В табл. 7 - 6 приведены величины оптических выходов метил-оксибутирата ( МОБ) и начальных скоростей гидрирования в энантиофасном дифференцирующем гидрировании метилацетоацетата ( МАА) на катализаторе MRNi, полученном и модифицированном в одинаковых условиях, за исключением модифицирующего реагента, который варьировался. Как видно из данных этой таблицы, хотя скорости зависят от характера и числа функциональных групп модифицирующего реагента, MRNi-катализа-торы, модифицированные гомологическими реагентами, проводят реакцию с одинаковыми скоростями. [20]
Полученный продукт представлял собой лактон, поэтому приведен оптический выход лактона. [21]
В ходе этой работы сначала не удавалось добиться стабильных оптических выходов: если выпавший осадок непосредственно подвергали гидрогенолизу, получали продукт невысокой оптической чистоты ( разной в параллельных опытах), если же его предварительно очищали перекристаллизацией, оптический выход был высоким. Причина в том, что после присоединения ( -) - а-фенилэтиламина из реакционной смеси выпадает смесь диастереомеров, состав которой зависит от температуры, объема использованного растворителя, тщательности отсасывания маточного раствора. Дополнительная кристаллизация позволяет получить в чистом виде менее растворимый диастереомер, который при гидрогенолизе дает аспарагиновую кислоту высокой оптической чистоты. [22]
Развитие асимметрического гидрирования на модифицированных катализаторах - от ничтожных оптических выходов до практически полной оптической чистоты - служит наглядной иллюстрацией роста эффективности асимметрических синтезов, которые всего десяток лет тому назад представлялись принципиально интересными, но далекими от возможного препаративного использования. Поэтому есть все основания надеяться, что и для тех синтезов, которые сегодня на модифицированных катализаторах проходят с низким оптическим выходом ( например, гидрирование различных оксоэфиров при модифицировании аминокислотами), будут найдены условия, обеспечивающие большую оптическую чистоту. [23]
При гидролитическом расщеплении алкилированното основания L-аминокислоты получают с оптическим выходом 60 - 80 %, гидроксипина-нон может быть регенерирован, например, в виде оксима и вновь использован для синтеза. [24]
Почти все приведенные выше примеры асимметрических синтезов характеризуются малым оптическим выходом. [25]
Оксираны могут быть получены энантиоселективно, но с низким оптическим выходом, при использовании хиральных пероксикислот, таких, как пероксикамфорная. [26]
Кавака и Емото недавно наблюдали [758] также резкое увеличение оптического выхода при каталитическом действии добавок Ci Cla при взаимодействии фенилмагнийбромида с оптически активными эфирами кротоновой и коричной кислот с производными Сахаров. [27]
В оригинальной статье степень двойной дифференциации представлена в виде оптического выхода, поскольку в качестве конечного продукта получалась миндальная кислота. [28]
Так, при восстановлении поли-и-винилацетофенона в присутствии хинина с оптическим выходом 9 % получен правовращающий ( а ] 2оо 5 9; в тетрагидрофу-ране) полимерный спирт ( звездочкой здесь и далее отмечен асимметрич. [29]
Так, при восстановлении поли-ге-винилацетофенона в присутствии хинина с оптическим выходом 9 % получен правовращающий ( [ ос ] 5, 9; в тетрагидрофу-ране) полимерный спирт ( звездочкой здесь и далее отмечен асимметрич. [30]